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首个腱鞘巨细胞瘤药物!第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib获美国FDA优先审查

2019年2月14日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pexidartinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格(PRD),该NDA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标

2019-02-14

科学家发现线粒体复合物III对调节性T细胞抑制功能至关重要

 2019年1月9日,美国西北大学范伯格医学院等科研人员在Nature上发表了题为“Mitochondrial complex III is essential for suppressive function of regulatory T cells”的文章,发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要。调节性T细胞(Regulatory cells,简称Treg细胞)是C

2019-01-22

Cell:肠道免疫细胞能够抑制多发性硬化引发的炎症反应

2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --多伦多大学和旧金山加利福尼亚大学的研究人员发现,肠道来源的免疫细胞可以缓解多发性硬化症(MS)患者的脑部炎症症状,并且增加这些细胞的数量可以完全阻止临床前模型中炎症的发生。这种关键的细胞是起源于骨髓B细胞的浆细胞,在受到肠道中的微生物影响下会改变它们的行为。研究人员发现,存在于肠道并产生免疫球蛋白A(IgA)抗体的浆细胞似乎迁移到中枢神经系统并在M

2019-01-06

科研人员研发出针对急性性白血病FLT3-ITD突变选择性的第三代新型FLT3激酶抑制

近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry(2018 Dec 19, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01594)。急性髓性白血病(AM

2019-01-05

镰状细胞病新药!诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab获美国FDA授予突破性药物资格

2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予crizanlizumab(SEG101,前称SelG1)预防所有基因型镰状细胞病(SCD)患者血管阻塞性危象(VOC)的突破性药物资格(BTD)。VOC也被称为镰状细胞疼痛危象(SCPC),这是一类不可预测和极度痛苦的事件,可导致严重的急性和慢性并发症。当多个血细胞粘

2019-01-09

治疗急性细胞白血病的新疗法

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --快速筛查白血病细胞的药物敏感性和耐药性的进展使科学家更接近于针对急性髓性白血病(AML)的患者定制治疗。对白血病干细胞的药物反应的研究可以揭示为什么一些治疗尝试不成功或为什么最初有希望的治疗结果不能维持。AML是某些血液形成细胞的严重疾病。在这种疾病中,骨髓中通常发育成白细胞的某些早期前体细胞不能正常成熟。它们仍被冷冻为原始细胞,称为胚细胞,无

2018-12-11

新免疫检查点抑制剂同时激活T细胞和NK细胞

癌症治疗在过去的10年里发生了翻天覆地的改变——免疫治疗已经彻底改变了癌症治疗。作为免疫治疗的明星,免疫检查点抑制剂(ICIs)在今年斩获了诺贝尔生理学或医学奖——在单药使用的情况下,就已经打破了常规癌症治疗疗效,使得癌症患者的5年生存率大幅度提升,其中就包括之前多种令人束手无策的癌种——转移性的黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾癌,膀胱癌,霍奇金淋巴瘤等等。美中不足的是:单药使用的有效率依旧无法令我们满

2018-12-14

镰状细胞病新药!诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab显著减少血管闭塞性危象(VOC)

2018年12月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH2018)年会上公布了P-选择素抑制剂crizanlizumab(SEG101,前称SelG1)治疗镰状细胞病(SCD)II期临床研究SUSTAIN事后分析的新数据。数据显示,在坚持治疗方案的SCD患者中,crizanlizumab每月一次治疗方案显著降低了S

2018-12-03

辉瑞新型Hedgehog通路抑制剂Daurismo获批,一线治疗急性性白血病(AML)

2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Daurismo(glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LD-AC)化疗,一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:(1)年龄在75岁及以上的老年AML患者;(2)因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的AML成人患者。之前,FDA

2018-11-23