“蛟龙”号采集到南海海底蜘蛛蟹
这是“蛟龙”号载人潜水器在南海一冷泉区采集到的蜘蛛蟹 新华社记者张旭东摄 当日，正在南海执行首个试验性应用航次的“蛟龙”号载人潜水器搭载香港浸会大学副教授邱建文下潜，潜水器采集到了蜘蛛蟹和冷珊瑚等珍贵海底样本。
诺华抗癌药Farydak获FDA批准，系首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂
诺华对Farydak寄予厚望，该药去年11月曾被FDA专家委员会否决，给诺华带来了巨大压力，不过经过修改适应症及提交新数据，Farydak最终获得了FDA批准，有机会造福多发性骨髓瘤（MM）患者群体。
PNAS：骨髓移植排异反应的新治疗方向
骨髓移植对于白血病患者是唯一有效的治疗手段。然而，术后伴随的移植排斥反应graft-versus-host disease(GvHD)是患者必须终生面对的问题。另一方面，移植后产生的抗肿瘤免疫反应graft-versus-leukemia (GvL)又是对抗白血病的有益效应。
Pharmacyclics&强生：Imbruvica治疗重度多发性骨髓瘤前景光明
Pharmacyclics和强生的白血病和淋巴瘤药物Imbruvica（布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶）在重度多发性骨髓瘤患者的早期治疗中效果显著。
ASH2014：武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤（MM）缓解深度
ixazomib单药维持疗效，有效改善了多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度。该药如果上市，将作为一种重要的单药维持疗法。
安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳
近日，一种三药组合疗法（包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis）已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。
FDA延长诺华公司多发性骨髓瘤药物panobinostat审批时间
中国有句古话——是药三分毒！这也成为了目前世界各国医药管理机构审批药物时考虑的重中之重。近日美国FDA做出决定延长诺华公司开发的治疗多发性骨髓瘤药物panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
Cell Metab：研究发现骨髓脂肪组织的新功能
近日，Cell Metabolism杂志上刊登的一则研究证实：骨髓中的脂肪也可能有尚未开发的健康益处。密歇根大学研究人员发现，在骨髓中的脂肪组织是脂联素激素的来源，脂联素有助于维持胰岛素的敏感性，分解脂肪，并已证实