植物细胞全能性和再生
10月9日，《中国科学-生命科学》期刊在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心中科院院士许智宏、研究员徐麟、研究员王佳伟，与山东农业大学教授张宪省、苏英华、中科院植物研究所研究员胡玉欣联合撰写的题为《植物细胞全能性和再生》的综述论文。再生是指生物体的组织或器官在受损或胁迫后自我修复或替换的过程。植物强大的再生能力被广泛应用于农业和园艺技术中，例如扦插繁殖、嫁接技术和组织培养等。细胞
β受体阻滞剂可促进婴儿心肌再生
2019年10月17日讯/生物谷BIOON/---外科手术可以在婴儿出生后不久修复先天性心脏缺陷，但是这些婴儿将在一生当中具有更高的心力衰竭风险。然而，在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员报道β受体阻滞剂（β-blocker）可能作为外科手术的补充，促进婴儿心肌再生，并且减轻先天性心脏病的持久影响。相关研究结果发表在2019年10月9日的期刊上，论文标题为“Control of cyto
促进听力恢复 创新再生疗法获得FDA快速通道资格
今日，处于临床阶段的生物技术公司Frequency Therapeutics宣布，其旨在促进听力恢复的研究性候选药物FX-322，被FDA授予了快速通道资格，并在治疗感音神经性听力损失（sensorineural hearing loss，SNHL）的2a期实验中，实现首例患者给药。人类的多种听力缺陷都是由内耳毛细胞损伤和/或丧失引起的。据世界卫生组织（WHO）估计，目前全
FEBS Letters：揭示放疗后前列腺癌细胞再生之谜
2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志FEBS Letters上的研究报告中，来自约克大学的研究人员通过研究揭示了前列腺癌细胞在放疗后进行再生的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发新型前列腺癌疗法。图片来源：University of York文章中，研究人员鉴别出了一种特殊信号，其或能在患者血浆疗法或放疗后促进癌细胞继续快速生长，从而导致患者治疗失败；大部
Lancet Neurol：大脑控制的外骨骼套装让四肢瘫痪的病人再次行走
2019年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，法国研究人员报道一名四肢瘫痪的病人借助一款正在实验室中进行测试的由大脑控制的机器人外骨骼套装（robotic exoskeleton suit）再次行走。相关研究结果于2019年10月3日在线发表在Lancet Neurology期刊上，论文标题为“An exoskeleton controlled by an epidural w
吉利德Descovy(达可挥)获批新适应症，疗效媲美Truvada(舒发泰)，骨骼&肾脏安全性更高
2019年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Descovy（中文品牌名：达可挥，F/TAF，恩曲他滨/丙酚替诺福韦，200/25mg）一个新的适应症，用于HIV暴露前预防（PrEP），具体为：用于体重至少35公斤、HIV阴性、并有性获得性HIV风险的青少年和成人，降低性获得性HIV-1感染的风险，该适
Cell Stem Cell：揭示YAP在肝脏上皮稳态和再生中起着至关重要的作用
2019年10月6日讯/生物谷BIOON/---肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用。肝脏也制造消化系统中之胆汁。在人体的所有器官中，肝脏的再生能力最为强大。至于肝脏如何进行自我修复及再生，专家学者们尚未得到统一的结果。一项新进研究揭示了一种不明细胞对肝脏再生具有重要意义，它可以使肝脏组织得以再生却不会形成肿瘤。这些新发现的细胞也称为肝细
治疗脑震荡后遗症 干细胞疗法获再生医学先进疗法认定
近日，研究神经疾病再生医学的SanBio公司宣布，美国FDA授予其SB623再生医学先进疗法认定（RMAT），用于治疗创伤性脑损伤（TBI）引起的慢性神经退行性运动障碍。今年4月，SB623已经获得日本的先驱药品认定（SAKIGAKE）。TBI包括脑震荡和锐器对大脑的损伤，可能由多种原因产生，最常见的原因包括汽车事故，摔倒和运动相关损伤。据统计，其发生频率超过中风和心脏病的发生率总和。
PNAS：揭示新生小鼠心脏再生之谜
2019年9月14日讯/生物谷BIOON/---长期以来，心脏病患者寻求的圣杯一直是一种再生健康心脏组织的方法，但到目前为止，重建受损心脏所需的基本构件仍然难以找到。如今，在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员揭示了在目前已知在受伤后重新长出大部分心脏组织的唯一哺乳动物---新生小鼠---中心脏再生的分子机制。相关研究结果发表在2019年9月10日的PNAS期刊上，论文标题为
赛诺菲/再生元抗炎药Dupixent欧盟即将批准
2019年09月23日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Dupixent（dupilumab）一个新的适应症：作为鼻内皮质内固醇的一种附加疗法，用于治疗系统性皮质类固醇和/或手术治疗不能提供足够疾病控制的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎（CRSwNP）成