十二五药品安全：6500个标准将提高
近日，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》(以下简称《规划》)，要求完成高达6500个药品标准的提高工作，并对药品生产监管和流通监管同时提出更高的要求。分析人士认为，《规划》意味着中国制药产业的转型升级的时机已经到来。与此同时，医药板块连续走高，2月15日，大智慧(11.65，0.00，0.00%)医药板块指数上涨1.05%，强于大市。
国家食品药品监督管理总局：保健食品五大非法宣传“陷阱”
近年来，随着国民生活水平的提高，保健食品产业急剧升温。然而，部分企业迎合大众健康长寿的需求心理，对产品进行虚假宣传，夸大功能、误导公众，给食品安全埋下了隐患。 针对保健品虚假宣传屡禁不止的现状，国家食品药品监督管理总局5月24日专门发文提醒费者特别是老年人在选购保健食品、辨别保健食品宣传真伪时，要注意五大非法宣传陷阱。
食品安全检测仪器--农药残留速检仪器产品
摘要：任何食品中如果含有农药残留，被人食用的话对人的身体健康是相当不利的，下面小编就解释一下什么是农药残留，以便于以后大家在买食品时一定要当心谨慎，一定要使用农药残留快速检测技术。 农药残留是指农药使用后残存于环境、生物体和食品中的农药母体、衍生物、代谢物、降解物和杂质的总称。
国家食品药品监督管理局关于注销鼠疫菌F1抗原等2个药品批准文号的通知
2013年01月07日 发布 甘肃省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销鼠疫菌F1抗原(国药准字S10820130)等2个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。（生物谷Bioon.com） 特此通知。
海南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第4号）
2013年05月31日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，海南慧谷药业有限公司、海南华益泰康药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
Biosafe的Sepax系统获国家食品药品监管局批准
瑞士埃桑2012年11月19日电 /美通社/ --Biosafe 集团今天宣布其 Sepax? 设备已经获得中国国家食品药品监管局的批准，至此其全球注册工作全部结束。Sepax 现通过该公司刚刚在中国本土成立的上海分公司直接出售，它是首个获准在中国干细胞处理市场使用的全自动细胞分离系统。 Biosafe 首席执行官 Olivier Waridel 表示：“对我们集团来说，这是一个重要里程碑。
关于国家食品药品监督管理局药品安全监管司咨询事宜的公告（第78号）
2011年11月24日 发布 为方便申请人咨询药品安全监管相关事宜，国家食品药品监督管理局药品安全监管司将开展对外咨询工作。具体安排公告如下： 咨询时间：每周三上午9：00-11：00咨询地点：行政受理服务中心咨询窗口
国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液
关于公布国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会名单的通知
2011年08月25日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位： 为贯彻落实科学发展观，树立科学监管理念，做好保健食品监管工作，充分发挥专家在保健食品监管工作中的作用，国家食品药品监督管理局组建了保健食品安全专家委员会，下设技术规范和安全风险评估两个专门委员会。
国家食品药品监督管理局关于违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单的公告（第72号）
2011年09月23日 发布 国家食品药品监督管理局 公 告 2011年 第72号 关于违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单的公告 近日，国家食品药品监督管理局在互联网监测中发现，部分网站伪造或假冒开办单位，发布虚假药品和销售信息，严重危害公众用药安全。经核实，13家违法网站（见附件）通过使用绝对化、承诺性的语言，对产品疗效进行虚假宣传。