FDA：Kalydeco获准治疗G5510突变携带者
FDA和福泰制药公司宣布Kalydeco（ivacaftor）已获准用于年龄≥6岁、携带囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的患者，治疗其囊性纤维化（CF）的基础病因。据福泰制药称，CF患者当中大约有4%携带此突变。 Kalydeco仅对携带G551D突变的CF患者有效，而对携带2个拷贝的CFTR基因F508突变的CF患者无效，而后一种突变是导致CF的最常见突变。
PNAS：胆固醇可调节G蛋白偶联受体
2012年荣获诺贝尔化学奖的是两位美国科学家：罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·科比尔卡（Brian K. Kobilka），他们因“G蛋白偶联受体”研究领域的杰出贡献而获奖。 其中Brian K. Kobilka现任斯坦福大学医学院教授，美国科学院院士，2012年受聘清华大学“客座教授”，目前已完成在清华大学医学院实验室的建立，并已开始指导博士生和博士后。
Cell Research：朱学良研究组揭示细胞对错误折叠的G蛋白三聚体β亚基的处理方式
3月20日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所朱学良组的研究论文“Misfolded Gβ is recruited to cytoplasmic dynein by Nudel for efficient clearance”。 G蛋白三聚体是G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路中的重要分子，由a、b和g三个亚基构成。
J Experi Med：G蛋白可以调节血管的重塑过程
2012年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的一篇研究报告中，来自马克斯-普朗克研究所的研究人员揭示了，平滑肌细胞对胞外环境改变做出反应的信号路径的最新研究结果，血管根据其外部的环境会做出动态的变化，其通常会适应营养通透性，收缩性甚至形状可变性。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
PLoS ONE：研究发现G蛋白偶联受体信号新的传导途径
2012年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --在一项发表在PLoS ONE杂志上的研究中，科学家新发现的受体信号转导机制可能帮助我们更好的设计药物。新发现的一组蛋白alpha arrestins（抑制蛋白类）可能在细胞信号转导过程中发挥关键作用。 市场上的超过三分之一的药物是针对G蛋白偶联受体发挥作用的，G蛋白偶联受体主要控制细胞信号沟通和功能。
北京G20企业与首医携手共建“脑重大疾病协同创新中心”
为深入贯彻落实北京市科技创新大会精神，促进科技与经济社会发展紧密结合，推动生物医药领域的科技体制和机制创新，促进企业、高校和医院的合作，继“促进首都医科大学创新发展”政策专题宣讲会之后，近日，北京市科委、北京生物技术和新医药产业促进中心组织双鹭药业、义翘神州等G20企业与首都医科大学（简称“首医”）就携手共建“脑重大疾病协同创新中心”进行对接。 企业与首医就具体合作事宜达成共识。
FDA：未获准的亮蓝G与真菌性眼内炎有关
2012年3月19日，美国食品药物管理局(FDA)对一种名为亮蓝G(BBG)的产品发出警告，该产品由位于佛罗里达州奥卡拉的Franck合成实验室供应。这种产品未经FDA批准，但已被多个州的临床医生用于眼科手术。FDA已收到了若干例BBG使用者发生真菌性眼内炎的报告。 Franck制药公司于2012年3月9日宣布召回所有批次的亮蓝G，并向医生们发出了召回信。
NRR：S14G-Humanin有望治疗老年痴呆
淀粉样β蛋白在老年痴呆的发病机制中起着重要作用。 Humanin是新近发现的可能对老年痴呆具有治疗作用的蛋白质，其衍生物S14G-Humanin对老年痴呆的神经保护活性比Humanin更强。 然而，S14G-Humanin抗老年痴呆功能的详细分子机制仍不清楚。