:上海巴斯德所研究人员成功获取甲型流感病毒广谱中和性全人单抗
2009年甲型H1N1流感大流行给人类社会造成了巨大的生命和财产威胁。流感病毒广谱中和性抗体可以对抗多种亚型的流感病毒，在流感治疗和疫苗开发领域占有重要地位，并且日渐成为当前流感研究的热点。
Cell:针对全球性HIV疫苗临床前实验效果显著
2013年10月26日讯 /生物谷BIOON/--全球的HIV病毒存在很大的多样性，这给科学家设计有效的HIV病毒带来了挑战。近期以色列科学家采用生物信息学的方法优化了HIV疫苗，该疫苗嵌合了HIV抗原并针对全球性的HIV病毒设计。在猕猴实验中，该疫苗效果显著。相关报道发表在近期Cell杂志上。
国产疫苗技术落后30年？专家称安全性有保障
本稿来源：《北京晚报》 国产疫苗技术落后30年？ 专家称国产疫苗安全性有保障 “打了不如不打”做法绝对不可取 “中国疫苗生产技术落后西方国家30年！每年要有超过1000个孩子患上各种疫苗后遗症，留下终身残疾！”一则有关疫苗安全的新闻近日引发公众的强烈关注。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
中美开发试验性疫苗 可预防常见儿童呼吸道病毒
美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒（RSV）。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年，但始终未能开发出有效疫苗。
Bionor公司治疗性HIV疫苗Vacc-C5进入临床试验
2012年5月31日，Bionor公司最新的HIV疫苗，Vacc-C5，即将在奥斯陆大学医院进入治疗性临床试验。Vacc-C5通过降低免疫系统过度活跃来发挥作用，免疫过度活跃能够损害免疫系统。该疫苗有望能减缓或终止HIV的进展。 该项I/II期临床试验，将调查3种剂量的疫苗及一种佐剂通过皮内注射（皮肤下注射）的疗效及安全性，有助于确定出最佳的剂量。
治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC进入III期研究
*在欧洲，Prostvac是首个进入III期研究的前列腺癌疫苗。 2012年4月17日，据英国每日电讯报，Bavarian Nordic公司治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC已在英国启动了一项III期研究，该研究是PROSPECT试验的一部分，用于研究PROSTVAC在无症状或轻度症状阉割性前列腺癌患者中的治疗作用。
New Engl J Med：研究性疫苗可降低诺瓦克病毒感染风险
诺如病毒样微粒电镜照片 12月8日，《新英格兰医学杂志》上刊登了美国休斯顿Baylor医学院的RobertL.Atmar博士的一项概念性研究"Norovirus Vaccine against Experimental Human Norwalk Virus Illness"中，这项研究发现一种研究性诺如病毒疫苗对诺瓦克病毒感染及其相关性肠胃炎显示出保护作用。
Nature：实验性疫苗部分保护猴子免受类HIV病毒感染
2012年1月4日，据《每日科学》报道，在猴子身上开展的新疫苗研究表明，科学家们在确定艾滋病毒疫苗的关键成分找到了方向，及确定了新的艾滋病毒候选疫苗以开展人体临床试验方面。这项研究，于1月4日在线发表于《自然》期刊，由国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助。
eCAM：中和蛋白质HMGB1防止持久性炎症反应
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，费恩斯坦医学研究所研究人员发现，中国菜中常用的一类菜豆能防止危及生命的败血症。这些研究结果发表在最新一期的Evidence-based Complementary and Alternative Medicine杂志上。 研究发现脱氧核糖核酸（DNA）蛋白HMGB1介导炎症。