FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
2014年是礼来最为艰难的一年，而Cyramza接连拿下3个适应症无疑是个大好消息。分析师预测，Cyramza在2020年销售额将达到13.5亿美元，将部分缓解仿制药的巨大冲击。
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
J Thora Oncol：开发出可对早期非小细胞肺癌患者进行病情分层的新型工具软件
近日，发表在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自梅奥诊所的科学家开发了一种新型软件，其或许可以帮助自动定量来自非侵入性高分辨率计算体层成像（HRCT）筛查得到的腺癌肺结节的特性，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）病人进行风险分层，分成不同无病生存率的群体。
JTO：非小细胞肺癌肿瘤组织和无肿瘤化DNA的特殊突变或存在高度一致性
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的刊登的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过研究发现，恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中循环的无肿瘤DNA（ctDNA）的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变和病人肿瘤组织中的DNA的突变直接相关。
JTO：特殊蛋白或可帮助预测恶性非小细胞肺癌患者的生存质量
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自国立台湾大学的研究人员通过研究揭示，在恶性非小细胞肺癌（NSCLC）中Bcl-2样蛋白11（BIM）的剔除或许会引发表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）及化疗方法治疗的亚洲病人的无进展生存期变短，另外，BIM的剔除也可以帮助预测恶性NSCLC病人的总体生存期。
J Thorac Oncol：晚期非小细胞肺癌患者生存的新预测因子
2014年8月25日讯 /生物谷BIOON/--根据在Journal of Thoracic Oncology杂志的一项新研究发现，接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或化疗治疗的亚洲晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者Bcl-2蛋白样蛋白11
NCCN非小细胞肺癌临床实践指南主笔者David S. Ettinger简介
David S. Ettinger是美国约翰霍普金斯大学医学院肿瘤科教授，同时也是药学、耳鼻喉科学、头颈外科、妇产科、放射肿瘤科和分子放射科教授。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。