赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
达比加群酯成本效益和临床疗效比利伐沙班更优
该分析结果基于RE-LY®研究 (达比加群酯)和Rocket AF研究 (利伐沙班)数据的间接比较 德国殷格翰2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- 在缺少头对头比较研究的情况下，发表在《血栓形成和止血》杂志上的一篇综合性分析[1]针对Pradaxa®应用于非瓣膜性房颤患者卒中预防的疗效和成本效益与利伐沙班进行了间接比较。
Nature：免疫抑制药物雷帕霉素有望延缓神经退化性疾病发作
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --用来阻止移植物排斥的药物雷帕霉素(rapamycin)可能能够延缓诸如阿尔茨海默病和帕金森病之类的神经退化性疾病的发作。这是刊登在Nature期刊上的一项研究的主要结论。这项研究是由来自西班牙贝尔维治生物医学研究院和意大利的里雅斯特大学国际高等研究学院的研究人员共同完成的。
礼来抗血栓药物普拉格雷（Effient）不及波利维（Plavix）
2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。
Eisai中止开发Pariet/AcipHex（雷贝拉唑钠）胶囊
近日，Eisai允诺将中止其研究的实验性质子泵抑制剂，Pariet/AcipHex（雷贝拉唑钠）缓释胶囊，50mg。 FDA对Pariet/AcipHex缓释胶囊的新药申请发出了一封完整的回应信，因此公司作出了这个决定。 经过与该公司的充分讨论，FDA允许其进行一次额外的研究。 鉴于完成额外研究所需的时间将会影响其提高病人价值的创新，该公司决定终止代理的发展。
雷迪博士在美国推出伊班膦酸钠片
2012年7月2日，印度第二大制药商--雷迪博士（Dr Reddy'Lab）在美国推出伊班膦酸钠片（ibandronate sodium tablets，150mg），该药为罗氏（Roche）公司Boniva片的生物等效性仿制药。Boniva片是一种每月应用一次，用于预防或治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物。
替卡格雷：血小板抑制作用更强更安全
替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。
雷迪博士Toprol-XL仿制药获FDA批准
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --雷迪博士（Dr Reddy）Toprol-XL仿制药上市申请获FDA批准。Toprol-XL是阿斯利康（AstraZeneca）的降血压药物。
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据。