PNAS：新研究揭示为什么会出现新形式的生命体！
2018年4月9日讯 /生物谷BIOON /——生命体在进化过程中发生变化的时候，通常不是基因本身促使了新物种的形成，而是控制基因开关的基因调节。一项最新研究找到了一种最可能产生进化改变的基因调节。图片来源：Stephen Alfred Forbes via Wikimedia Commons大多数现代生命体都把遗传信息存储在DNA中，再转录成RNA。而抑制或者增强DNA转录的蛋白转录因子被认为可
“新时代，赢未来”——罗氏诊断中国分子诊断解决方案生命科学新实验室隆重落成
2018年4月9日，“新时代，赢未来”罗氏诊断中国分子诊断解决方案生命科学新实验室落成典礼在上海漕河泾开发区隆重举行，标志着罗氏诊断新一代智能化生命科学实验室正式投入使用。图：启动仪式新生命科学实验室的前身是罗氏诊断亚太培训中心，经过2017年硬件及软件的全面升级换代，目前已发展成为兼容实验、培训、演示、会议、参观等多功能于一体的最先进的智能型生命科学实验室，可同时为罗氏外部用户和内部员工提供全方
雅培全新一代诊断产品Alinity ci在华正式上市
2018年3月22日，拥有130年历史的医疗科技公司雅培今日宣布: 全新一代诊断产品——Alinity ci（即生化、免疫及整合系统）正式登陆中国，助力更多人因雅培的科技而改变人生。全新系统由更小、更快、更自动化的可扩展生化及免疫检测系统组成，能够帮助实验室和医院更及时、快速、 精准地提供诊断结果，全面优化医疗绩效，为患者治疗带来更可靠的诊断依据。图：雅培诊断Alinity ci揭幕仪式.从左到右
The FASEB J：寄生虫分泌的特殊蛋白有望治疗癌症患者因化疗诱发的危及生命的疾病
2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国国立儿童医学中心的研究人员通过研究利用来自埃及血吸虫的特殊蛋白作为治疗性分子来减少化疗诱导的出血性膀胱炎患者的出血和疼痛症状，相关研究刊登于国际杂志The FASEB Journal上。图片来源：Children's National Health System仅在美国每年就有大约40万名患者接受环磷酰胺和异磷酰胺药物治疗，这些常见的
共建示范性合作实验室 构建生命科学创新平台
珀金埃尔默与福州大学生物药光动力治疗技术国家地方联合工程研究中心共建多模式检测示范实验室近日， 专注于提高世界健康和生存水平的全球领先创新性企业珀金埃尔默与福州大学生物药光动力治疗技术国家地方联合工程研究中心共同举行了多模式检测示范实验室揭幕仪式， 来自合作双方的高层领导将出席合作仪式，并就相关学术话题进行深入讨论。来自双方代表共同揭牌来自双方代表互换签订的共建实验室合作
盘点西安生命健康产业优势
西安生物医药产业发展战略地位根据《<中国制造2025>陕西实施意见》，陕西省将逐步形成以西安为核心区，咸阳、杨凌为拓展区、辐射全省的分工合理的生物医药产业研发、生产、原料供应体系，在西安高新区建设生物医药研发基地。西安“十三五”规划纲要中提出，实施产业竞争力提升计划，培育壮大战略新兴产业，生物医药产业的发展重点为在生物检测试剂、化学药物、现代中药与生物药、高性能
这些抗生素可能危及血管健康和生命，不要再盲目使用
一种用于治疗细菌感染的抗生素已经与许多不良健康事件联系在一起，专家们建议在这些药物的处方中要谨慎。最近的证据证实，它们增加了主动脉疾病的风险，这是一种损害人体主要动脉的疾病。氟喹诺酮类抗生素是一种抗生素，有时用于治疗各种细菌感染，从细菌性鼻窦炎到尿路感染。然而，他们被标记为会带来潜在危险的副作用。因此，在2016年，美国食品和药物管理局（FDA）“批准了安全标签变更，以加强对其与残疾和潜在永久性副
威胁2型糖尿病生命安全的重大隐患一直被忽略！
【低血糖对2型糖尿病患者是未解决的威胁】内分泌协会最新研究发现，临床医生缺乏资源来识别、评估哪些2型糖尿病患者具有较高的低血糖风险。这项分析发表在《今日临床内分泌学与代谢杂志》上。这项研究审查了低血糖管理的可用资源和将更好的管理策略纳入临床实践的机会。低血糖在2型糖尿病患者中尤其常见，年龄在65岁以上。作者发现了过去五年发表的750多篇相关科学文章，并详细检查了31篇。分析表明，防止低血糖的努力应
礼进生物签约入驻临港奉贤生命科技产业园
1月31日，礼进生物医药科技（上海）有限公司与临港奉贤园区就肿瘤免疫抗体产业化项目正式签约，临港智造园六期“生命科技产业园”再添新军，标志着园区生命科技产业又注入了新力量。礼进生物医药科技（上海）有限公司董事长、首席执行官王结义博士，临港奉贤公司党委书记、董事长易继伟，总经理邹林昆等出席签约仪式。礼进生物医药科技（上海）有限公司由美国雅培前肿瘤研发首席科学家、浦东百人计划人才生物药物研
美国FDA豁免利培酮儿科临床试验--绿叶制药中枢神经领域重磅产品频频利好
2018-02-21，上海——绿叶制药集团（02186.HK）宣布旗下治疗精神分裂症的在研新药——利培酮缓释微球肌肉注射制剂（LY03004）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在向美国提交新药申请（NDA）时，无需提交任何儿科临床试验方案，也就意味批准上市后，将豁免儿科临床试验，这将帮助本产品上市以后快速拓展市场。此前LY03004在美完成I期试验后曾于2015年10月获FDA批准，不需再