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默沙东全球首款复方降脂药葆至能将在中国上市

由默沙东研发的全新降脂药物葆至能(依折麦布辛伐他汀片)将于5月12日在中国正式上市。它是目前全球唯一一款降脂复方制剂,在抑制胆固醇、降低心血管疾病风险等方面具有成效。 默沙东研发人员介绍,与以往降脂药物相比,葆至能具有双重机制,即抑制胆固醇在肝脏的合成,同时抑制其在小肠的吸收,从而提供强效、安全的治疗方案。 高胆固醇血症是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。

2012-05-11

Arch Intern Med:降脂药可能会增加患糖尿病风险

据一项发表在Arch Intern Med杂志上的研究论文"Statin Use and Risk of Diabetes Mellitus in Postmenopausal Women in the Women's Health Initiative"表明,降脂药可能会增加患糖尿病的风险。但是,研究者补充到,这并不是要劝阻心脏病患者或存在心脏病高危因素的人群远离他汀类药物。

2012-11-18

安斯泰来降压Micamlo获日本MHLW批准

2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)宣布,降压药Micamlo片获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准。该药是首个高剂量血管紧张素II-1型受体阻断剂(ARB)替米沙坦(telmisartan,80mg)和长效钙通道阻滞剂(CCB)氨氯地平(amlodipine,5mg)的组合药物,具有强大的降压作用,持续时间可达24h。

2012-12-24

CMAJ:两种降压和糖尿病患者低心脏疾病风险直接相关

2013年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Canadian Medical Association Journal上的研究报告中,来自多伦多圣迈克尔医院的研究者表示,用于降低糖尿病患者的血压的两种药物,替米沙坦和缬沙坦,其和住院患者发生较低风险的心脏病、中风以及心衰疾病直接相关。

2013-07-10

FDA:武田公司降压EDARBYCLOR批准上市

日前,武田制药和它的北美分公司宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR(azilsartan沙坦和氯噻酮)通过降低成人血压以用于治疗高血压。EDARBYCLOR是美国境内首创的固定剂量疗法,该疗法结合了血管紧张素II受体阻滞剂和利尿剂氯噻酮。该疗法的建议初始剂量为40/12.5mg,最大剂量为40/25mg 。

2012-02-03

第一三共在墨西哥推出降压Openvas

2012年6月12日,第一三共(Daiichi Sankyo)制药墨西哥子公司Daiichi Sankyo Mexico在墨西哥推出降压药奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil),商品名为Openvas。 该公司还推出了Openvas Co,这是种组合制剂,与利尿剂联用。 Openvas和Openvas Co是第一三共制药墨西哥子公司推出的首批产品。

2012-06-13

降压可乐定控释贴在医药市场的沉浮

透皮控释技术在上世纪80年代中期问世,研究人员发现药物不断地经皮扩散、渗透吸收后进入血液循环,能长时间维持稳定的血药浓度,起到全身治疗作用,避免了肝脏、胃肠道的首过作用效应,提高了药物的生物利用度,减少了吸收代谢的个体差异及给药频率,在发生问题时能简单迅速地停止给药。

2013-09-27

因风险收益顾虑 诺华终止对已获准降压研究

12月20日,诺华公司宣布其正在着手终止一项与使用Rasilez/Tekturna(阿利克伦)有关的临床研究,受试者为合并2型糖尿病与肾功能损害且有较高的心血管及肾脏事件危险的患者。阿利克仑于2007年在美国获准用于治疗高血压,作为单药治疗或与其他药物联用均可,当时其商品名为Tekturna。

2012-02-03

Amarin公司降脂药Vascepa获FDA批准

7月26日,致力于心血管疾病研究的生物制药公司Amarin宣布,Vascepa(icosapent ethyl)获FDA批准用于严重高甘油三酯血症(HTG)患者。Vascepa将作为辅助饮食以降低患者高甘油三酯水平。 据悉,该药是Amarin公司首个获FDA批准的药物。 Vascepa将成为葛兰素史克公司(GSK)ω-3药物Lovaza的市场竞争对手。

2012-07-30

降脂药的市场分析(中药篇)

高脂血症是由于脂质代谢运转异常,使血浆中一种或几种脂类高于正常的代谢性疾病,表现为高胆固醇血症, 高甘油三酯血症或两者兼有的混合型高脂血症, 由于大部分脂质与血浆蛋白结合而转运全身, 故高脂血症常反映于高脂蛋白血症, 是动脉粥样硬化、心血管疾病和脂肪肝发病的主要原因,是一类常见的疾病。

2012-06-28