葛兰素史克公司与日本Chiome Bioscience公司合作开发癌症新药物
2012年4月11日，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司与日本生物技术公司Chiome Bioscience签署协议，双方将利用Chiome公司专有的平台技术开展一些试点工作，寻找潜在的抗癌新药物。 Chiome公司的专有平台技术能够产生抗体。根据协议，葛兰素史克公司和Chiome公司将生产一些有望在身体任何部位寻找并识别癌症的单克隆抗体。
迈兰与梯瓦就Provigil仿制药销售纠纷达成协议
2012年6月8日，迈兰（Mylan）称，已与梯瓦（Teva）解决了在睡眠障碍药物Provigil仿制药中的纠纷，双方已达成协议。该项协议允许Mylan在8月10（即在授予Teva的专营权届满前）推出莫达非尼片（modafinil tablets）。 Mylan，世界第3大仿制药生产商，成功挑战了世界最大的仿制药生产商——Teva公司有关Provigil仿制药的180天市场独占权。
Avalon与葛兰素史克达成5亿投资协议进军生物技术领域
葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。该项研究在中度至重度克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者中开展，调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点，也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。
印度撤销葛兰素史克抗癌药泰立沙(Tykerb)专利
*专利上述委员会已撤销GSK抗癌药Tykerb专利*委员会维持初始化合物lapatinib（拉帕替尼）专利*GSK称，会考虑采取进一步措施，可能提起上诉*印度最高法院2013年4月吊撤销格列卫（Glivec）专利 2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --印度已撤销葛兰素史克（GSK）乳腺癌药物泰立沙(Tykerb，通用名：二甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼...
葛兰素史兰克：向欧盟提交新型治疗糖尿病药物申请
英国制药巨头葛兰素史兰克公司礼拜四宣称，已经向欧盟药品局提交了关于其新型糖尿病治疗药物albiglutide的申请。 albiglutide是一种治疗2型糖尿病的药物，属于注射性胰高血糖素（GLP-1）的一种。 葛兰素史兰克称该药目前为止还没有在世界上任何一个国家和地区得到批准通过。 分析人士称虽然葛兰素史兰克公司的albiglutide是胰高血糖素类药物的后来者，但是它的潜力确相当大。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
兰伯西（Ranbaxy）生物仿制药开发提上日程
2012年7月10日，兰伯西（Ranbaxy）CEO Arun Sawhney周二表示，截止2015年将在印度推出至少3种生物技术药物的仿制药，主要是癌症治疗药物。Sawhney称，Ranbaxy需要开发具有高科技的药物，来保持其在全球仿制药行业中的地位。 Sawhney表示，Ranbaxy将于明年开始在印度推出癌症治疗药物的生物仿制药，同时在接下来的1到2年内在该国推出至少2种生物仿制药。
迈兰公司坎地沙坦盐酸片新药申请获得美FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了迈兰公司关于坎地沙坦盐酸片（Atacand HCT ）的简写新药申请，这是一种治疗高血压的药物。 此次迈兰公司公司推出的坎地沙坦盐酸片共有三个规格分别为16/12.5mg、32/12.5mg、32/25mg。迈兰公司Atacand HCT 片其实是仿制的阿斯利康公司的坎地沙坦盐酸片。 这种固定剂量的盐酸片不能用于治疗早期血压高。