科学家发现携带 BRAF 致癌突变的小胶质细胞会导致阿尔兹海默氏病等退行性疾病
近日，纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心（MSKCC）的免疫学教授 Frederic Geissmann 团队在最新一期的《自然》杂志上，刊登了他们在神经退行性疾病研究领域取得的突破性成果。他们发现，携带常见致癌突变 BRAF(V600E)的小胶质细胞（定殖在大脑内的巨噬细胞），可以直接导致神经退行性疾病！最让人激动的地方在于，采用 BRAF 抑制剂可以延缓小鼠神经退行性疾病的发展 [1]，目前已有多种
在肠道上皮内，罗伊氏乳杆菌诱导促进耐受性的T细胞产生
图片来自Martha Sexton/public domain。2017年8月6日/生物谷BIOON/---免疫细胞在肠道中巡逻，确保隐藏在我们吃的食物中的有害细菌不会入侵人体。能够触发炎症的免疫细胞与促进免疫耐受性的免疫细胞处于平衡，从而在不会让敏感组织遭受损伤的情形下保护人体。当这种平衡过于偏向炎症时，炎症性肠病就会产生。如今，在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院和普林斯顿大学的研究人员
科学发现一览：被称为阿尔兹海默氏病元凶的淀粉样蛋白竟有可能是大脑的抗菌斗士
如果某天你突然发现，那个你以为一直要致你于死地的人其实是在保护你，你会怎么想？就像《哈利波特》第一集里斯内普教授在魁地奇比赛中为哈利波特念咒语的情景一样。现在看来，阿尔兹海默氏病领域极有可能上演这一幕。1906年，德国医生Alois Alzheimer在一个因痴呆症死亡的女性大脑中发现了异样，她的大脑组织中布满斑块并纠结在一起。[1]从此，这个疾病就以这个科学家的名字命名了，它就是鼎鼎大名的阿
Scientific Reports报道枯草芽孢杆菌非经典分泌途径的选择机制
非经典分泌途径在细菌中普遍存在，能够分泌不具有典型信号肽的蛋白。枯草芽孢杆菌利用非经典分泌途径可分泌多种细胞质蛋白，但其分泌机制知之甚少。目前在非经典分泌途径研究中有多个公认的热点问题：非经典蛋
罗氏再启阿兹海默病全新关键 3 期临床
近日，德国MorphoSys AG公司宣布，与其合作伙伴罗氏（Roche）计划在前驱性至轻度阿兹海默病患者中开启一项新的使用gantenerumab的关键性3期临床试验，特别是针对刚刚开始显示阿兹海默病症状（如记忆消退）的患者。昨
小鼠实验显示基因疗法或能攻克阿尔茨海默氏病
最近，来自英国伦敦帝国理工学院的一项研究为阿尔茨海默氏病的治疗提供了新的可能。研究人员称，他们的小鼠实验显示，基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默氏病。
FDA授予阿尔茨海默氏病临床新药快速通道资格认定
礼来公司（EliLillyandCompany）和阿斯利康公司（AstraZeneca）今天宣布，美国FDA授予其在研新药AZD3293快速通道资格，用于开发治疗阿尔茨海默氏病。AZD3293是一款口服β-分泌酶裂解酶（BACE）抑制剂，目前正处于3期
艰难梭状芽孢杆菌抗生素进入FDA快速审批通道
今天德国生物制药公司Morphochem针对艰难梭状芽孢杆菌感染的抗生素MCB3837进入FDA快速审批通道，并同时获得资格传染病产品（QIDP）资格，这将给予Morphochem更多与FDA沟通机会。
EMBO Mol Med：基因缺陷可能指向阿尔茨海默氏病解决方案
阿尔茨海默病是由蛋白质（淀粉体）在大脑中沉积导致的。在最近发表于《EMBO Molecular Medicine》期刊的研究中，卑尔根大学（UiB）和霍克兰大学医院（Haukeland University Hospital）研究人员表明，线粒体中的蛋白
mSphere：抗生素如何杀灭修饰胆汁酸的细菌进而促进芽孢杆菌的感染
近日，来自北卡罗来纳州立大学等机构的研究人员通过研究发现，可以被大肠中生存的细菌改变的胆汁酸或可抑制艰难梭状芽胞杆菌（C. diff）的生长，这种细菌是一种可以引发机体疼痛甚至死亡的有害细菌，相关研究刊登于国际杂志mSphere上，本文研究为后期科学家们制定新型策略，来避免使用抗生素杀灭改变胆汁酸的微生物进而促进艰难梭状芽胞杆菌引发感染提供了新的希望。