阿斯利康计划将3个候选抗癌药物推进至III期临床
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，将把3个抗癌化合物推进至III期临床开发。正如其在三月投资者日（Investor Day）所提出的，肿瘤学是其核心治疗领域之一，加快其管线中数个新分子实体具有战略优先权（a strategic priority）。
诺华抗癌药物Afinitor新适应症申请获CHMP积极意见
2012年6月22日，诺华（Novartis）在周五得到了所期望的结果，其抗癌药物Afinitor新适应症申请获得了欧盟药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见--CHMP推荐Afinitor用于晚期乳腺癌患者的治疗。 诺华在一份新闻稿中指出，欧盟委员会通常会接受CHMP的建议，这意味着Afinitor有望在今年秋季获得批准用于晚期乳腺癌的治疗。
JMGM：雷红星等抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in molecular dynamics binding simulations...
罗氏抗癌药Rituxan后继药物获得FDA批准
2013年11月4日讯 /生物谷BIOON/ --随着罗氏畅销药物Rituxan失去专利保护效力，罗氏将面临来自仿制药的竞争压力。然而最近FDA通过了罗氏和其合作伙伴Biogen公司研制的另一种抗癌药物Gazyva（GA101）的申请。这种药物是用于治疗慢性白血病，它可以定位带有CD20标记分子的癌细胞并激活免疫系统来清楚这些细胞从而达到治疗效果。
阿斯利康与Bind合作研发纳米技术抗癌药物
2013年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头Astrazeneca公司和位于波士顿的生物技术公司Bind公司达成了一项运用纳米技术开发激酶抑制物的抗癌药物。最近几年，Bind公司通过与其他公司建立合作关系成分装大了自己的研发实力。目前公司还与总部设在伦敦的Moderna公司合作进行mRNA药物的研发。
Nature：抗癌药物伏立诺他能够清出潜伏HIV病毒
来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员于2012年7月25日发表在《自然》期刊上的一篇开创性的研究论文，证实一种能够被用来治疗某些类型淋巴瘤的去乙酰化酶抑制剂药物---伏立诺他(vorinostat)---能够清出病人体内潜伏的HIV病毒。 研究人员开展一系列实验来评价这种药物激活和破坏潜伏的HIV病毒的潜力。
Mol Cell：靶向SRPK1酶的抗癌药物
近日，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现一种新的专门调控RNA剪接的信号转导通路，RNA剪接是指从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。这一发现发表在2012年6月27日的Molecular Cell杂志上，该研究提示新发现的通路可能是一个新的抗癌药物作用环节。 早期研究证实SRPK1与癌症和其它人类疾病有关。
新方法合成副作用更小的抗癌药物pactamycin
源自植物，真菌，细菌和其他微生物中的天然小分子产物，是研究生物系统和疾病病理，以及新型药物的一个重要来源。其中一个例子就是天然产物pactamycin，这种小分子在核糖体的结构和功能研究方面扮演了重要的角色，但是其结构复杂性限制了其应用。最新一项研究利用一种新方法合成了这种小分子，为这个天然产物的故事翻开了新的篇章。
Cell：癌细胞对一系列抗癌药物产生耐药性的关键基因
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，癌症患者在接受治疗后通常只会短暂受益，往往由于癌细胞的基因突变导致耐药性的出现。近日，发表在Cell杂志上的一则新研究揭示了决定了癌细胞对一系列抗癌药物产生耐药性的关键基因。该研究揭示了一种生物标志物，可以预测癌症对哪些治疗药物有响应，并提出了一种根据癌细胞遗传特征来治疗耐药肿瘤的新策略。
赛诺菲抗癌药物Taxotere 2项专利被判无效
2012年4月9日，赛诺菲（Sanofi）公司抗癌药物Taxotere的2项专利被美国一法院裁决无效且不可强制执行（invalid and unenforceable），2家仿制药制造商Hospira公司和Apotex公司胜诉。 Taxotere是抗癌药物Taxol的继任者，由于仿制药的竞争，该药在去年的销售额仅为9.22亿欧元（约合12亿美元），与去年相比减少了57%，赛诺菲公司于2月8日称。