Breast Cancer Res Tr：更好地治疗银屑病的新希望
Linkoping大学的研究人员目前正在推行一项计划，以有效地治疗牛皮癣。约300万瑞士人正遭受疾病治疗的困难，这表现在皮肤上的鳞屑和经常性发痒。原因在于当深层皮肤内心血管形成时细胞分裂没有克制。 一个重要的组分是psoriasin蛋白（S100A7），它丰富地存在于牛皮癣影响的皮肤里，但在正常的皮肤里很少有。这个蛋白还被认为与乳腺癌的形成有关。
银屑病新药研发一览 生物药炙手可热小分子前景可期
新一代银屑病抗体药拥有非比寻常的潜力，甚至有望根治这种顽症。不过这些新药只针对重度银屑病患者，而不会用于轻中度的患者。下面作者James Mitchell Crow总结并讨论了银屑病领域内炙手可热的生物药，并涉及其他正在临床试验中的小分子药物。 银屑病（俗称牛皮癣）是一种慢性免疫疾病，目前临床上治疗重度病人的一线药物大多是抗体药，其机制包括抑制整体免疫系统或者特定通路。
：冬凌草甲素靶向治疗白血病研究获进展
3月28日，国际转化医学权威杂志《科学转化医学》（Science Translation Medicine） 上海交通大学医学基因组学国家重点实验室/上海血液学研究所（以下简称上海血研所）、中科院上海生命科学研究院健康科学研究所(健康
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。
强生Stelara III期试验中显著改善银屑病关节炎症状和体征
2013年6月11日讯 /生物谷BIOON/ --根据提交至本周马德里举行的欧盟抗风湿会议的数据，在一项III期临床试验中，经为期52周的治疗后，与安慰剂相比，强生（JNJ）单抗药物Stelara显著改善了银屑病（psoriatic arthritis，PsA）患者的症状和体征。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
某些抗精神病药物和亚甲蓝同用可引起严重CNS反应
7月26日，美国食品和药物管理局（FDA）发布安全公告，称其收到了正在服用5羟色胺类抗精神病药的患者使用亚甲蓝后出现严重中枢神经系统（CNS）不良反应的报告。亚甲蓝经常用于诊断性操作，也被用于处理一些医学问题。能与亚甲蓝发生相互作用的5羟色胺类抗精神病药物列表可在FDA网站找到。 FDA告诫，医务人员和病人可能没有认识到亚甲蓝具有单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的特性。
Arthrit Care Res：药物来氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究，在日常的临床实践中，来氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。