恩华药业枸橼酸芬太尼注射剂获批
12月23日,恩华药业发表公告称,公司获悉国家食品药品监督管理局核准签发了枸橼酸芬太尼原料药及其注射剂的药品注册批件。枸橼酸芬太尼注射剂是一种强效镇痛药,适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,是目前复合全麻中常用的药物。恩华药业认为枸橼酸芬太尼获批生产充实了公司麻醉类药品的产品线,其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。
紫鑫药业被韩国人举报和被外星人举报相比无区别
中国落后的上市公司监管体制，根源在于价值观导向偏差。西方各国都把保护中小投资者利益作为第一价值诉求，上市公司有‘无罪自证’的责任，这理论上决定了任何小股东都可以随时监督上市公司，一旦涉嫌“做假账”这样在中国老百姓看来的轻罪，国外的惩罚是极重的。涉嫌造假的相关高层一定会“倾家荡产”甚至“把牢底坐穿”，涉嫌协助造假的会计公司也会顷刻倒闭。
“美罗药业”公布通过澳大利亚TGA-GMP认证公告
2010年11月1日至3日，美罗药业股份有限公司所属大连美罗大药厂接受了澳大利亚TGA认证专家的认证检查。公司于2011年8月31日收到了澳大利亚药品GMP证书。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
“两会”语录：医药业界的看法
两会”微语录：来自医药业界观点 十一届全国人大五次会议上温家宝总理作如下政府工作报告： 加快健全全民医保体系，巩固扩大基本医保覆盖面，提高基本医疗保障水平和管理服务水平。城镇居民医保和新农合补助标准提高到每人每年240元。全面推开尿毒症等8类大病保障，将肺癌等12类大病纳入保障和救助试点范围。巩固完善基本药物制度，加强基层医疗卫生服务体系建设。
仁皇药业宣布将于10月15日召开股东大会
（i美股讯）北京时间10月13日晚消息，仁皇药业今天公布了其即将召开的股东大会详情。 时间：北京时间2011年10 月15日（周六）上午10点 地点：中国哈尔滨南岗区长江路28号长江国际大厦11层 在此次股东大会上，将会提交以下议案来获股东批准： 1）选举4名董事...
“江中药业”公布2011年半年度募集资金的专项报告
江中药业股份有限公司将2011年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告予以公告。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。(生物谷Bioon.com)
SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家食品药品监督管理局（SFDA）已批准美国Apexigen公司合作伙伴先声药业集团（Simcere Pharmaceutical Group）启动APX003（又名BD0801）的首个人体临床试验。 APX003/BD0801目前由Apexigen与合作伙伴先声药业在中国开发。
圣火药业与Varghese达成集体诉讼和解
（i美股讯）北京时间3月24日消息，圣火药业宣布，公司已于3月22日，与Varghese达成集体诉讼和解。 圣火药业曾因财务被质疑，遭遇集体诉讼。
华海药业涉足中枢神经类新药研发
瑞银证券近日发布华海药业的研究报告称，近日公司发布公告，与军事医学科学院毒物药物研究所签署战略合作协议，共同进行中枢神经系统领域的创新药物研发。首个合作项目将围绕1.1类抗抑郁新药YL-0919展开，后续或将有更多合作品种出现。 产业升级再进一步，“4+2”布局初步成型。本次合作是继生物药之后，公司在产业升级方面的另一项重大进展。
医保总额预付制阻力大 药业竞争将加剧
作为医改的核心参与部门之一，人力资源和社会保障部(下称“人保部”)一直在酝酿更大的改革，新医改三年新增财政投入8500亿元，之前两年主要投向了医疗保险，也就是“补需方” 而随着新医改进入第三年，今年挂在人保部心头的是，如何改革医保支付方式，以控制医疗费用的上升。