Scient Rep：王恩多等发现抗肺炎球菌的亮氨酰-tRNA合成酶的小分子抑制剂
8月20日，国际学术期刊Nature Publishing Group的《Scientific Reports》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所王恩多研究组与上海交通大学药学院周虎臣教授合作完成的最新研究成果— “Discovery of a potent benzoxaborole-based anti-pneumococcal agent targeting leucyl-tRNA sy
Mol Cell：上海药物所合作赖氨酸琥珀酰修饰通路研究获进展
蛋白翻译后修饰对蛋白质的结构和功能起着关键作用，是细胞精细调节生理活动的关键之一。因而，蛋白翻译后修饰通路研究是目前新药研发的重要热点之一。 中科院上海药物研究所化学蛋白质组学研究中心与美国芝加哥大学、密西根大学合作研究，首次在哺乳动物细胞中对去乙酰化调控酶Sirt5调控的琥珀酰底物进行了系统的蛋白质组学研究，在779个蛋白上鉴定出2500多个琥珀酰位点。
Nucleic Acids Res：王恩多等发现带有遗传密码紊乱性的病原菌亮氨酰-tRNA合成酶采取的氨基酰化和翻译的质量控制策略
国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)8月23日在线发表了王恩多研究组最新研究成果：“Aminoacylation and translational quality control strategy employed by leucyl-tRNA synthetase from a human pathogen with genetic code ambigui
Curr Biol：王晓晨等凋亡信号磷脂酰丝氨酸研究获进展
2012年6月21日，我所王晓晨实验室在《Current Biology》杂志在线发表题为“C. elegans Secreted Lipid-Binding Protein NRF-5 Mediates PS Appearance on Phagocytes for Cell Corpse Engulfment”的文章。
Nature：磷脂酰肌醇在突触形成过程中的作用
在中枢神经系统（central nervous system，CNS）的发育过程中，调控突触的数量和功能是至关重要的。本文研究组之前的研究表明，星形胶质细胞分泌的一些神经因子能促进兴奋性突触形成。其中凝血酶敏感素能够诱导形成突触结构，但是所形成的突触不具备传导兴奋的功能。 在本文中，研究者证明，星形胶质细胞分泌的磷脂酰肌醇4（Gpc4）和磷脂酰肌醇6(Gpc6)能够诱导形成有功能的突触。
日企撤回对华企辅酶Q10专利的诉讼
面对日渐成熟的竞争对手，日本化工企业Kaneka公司在美国的“专利维权”可能很快“搁浅”。 昨日，浙江医药确认，Kaneka公司已主动撤销了对浙江医药侵犯Kaneka公司氧化型辅酶Q10制备工艺专利的诉讼。不过，Kaneka公司在美国国际贸易委员会(ITC)提起的浙江医药调查尚在进行中。 其他几家同样受到该专利诉讼的国内企业也在积极应诉。
Nature：新的一类磷脂酰丝氨酸运输蛋白
真核细胞被一系列具有独特类脂组成的、在功能上专门化的、与膜结合在一起的细胞器在内部分成不同部分。在这项研究中，Anne-Claude Gavin及同事确定了芽殖酵母中所有类脂转移蛋白的类脂结合特征，发现了一个亚类的以前没有被识别出的“氧甾酮结合蛋白”(OSBPs)，后者在磷脂酰丝氨酸的自稳中发挥功能，运输而不是转移固醇。
浙江医药辅酶Q10产品获撤诉
浙江医药今日公告，日本Kaneka公司于2011年3月22日在美国加州中央区地方法院对其提起诉讼，起诉本公司侵犯了其在美国刚刚取得授权的有关氧化型辅酶Q10制备工艺专利，后这一起诉案被转移至美国德州休斯敦地方法院审理，目前已经撤诉。Kaneka公司未遵守法院的指令按时提交指定文件，随后休斯敦法院责令Kaneka公司8月26日到庭听证解释其为什么不执行法院的指令。
Mol Cell：赖氨酰氧化酶样蛋白2脱去组蛋白H3的氨基
近日，Hospital de Mar Research Institute (IMIM)研究所研究人员发现蛋白质LOXL2在细胞核内发挥重要作用。研究人员还阐述了这一蛋白质对组蛋白H3的一种新的化学反应，组蛋白H3涉及乳腺癌、喉癌、肺癌和皮肤肿瘤的发展。 该研究由Sandra Peiró领导，相关研究论文已经发表在《分子细胞》杂志上。
JACS：赵宗保等辅酶改造取得新进展
近日，国际著名杂志《美国化学会志》Journal of the American Chemical Society刊登了中科院大连化学物理研究所赵宗保研究员领导的生物质高效转化研究组（1816组）在辅酶改造研究中取得的研究成果“Creation of Bioorthogonal Redox Systems Depending on Nicotinamide Flucytosine Dinucleo