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野生药用真菌配方组合抑制肿瘤率高

中国武警后勤学院日前在京发布“野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告”。报告称,实验发现:以常规化疗药物“紫杉醇”为参照,紫杉醇对于宫颈癌的肿瘤细胞抑制率为79.69%,野生药用真菌配方组合的抑制率可达72.94%,野生药用真菌配方组合成为恶性疾病治疗的一种新方法。

2014-04-11

报告称野生药用真菌配方组合可抑制肿瘤

中国武警后勤学院日前发布“野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告”。报告称,实验发现:以常规化疗药物“紫杉醇”为参照,紫杉醇对于宫颈癌的肿瘤细胞抑制率为79.69%,野生药用真菌配方组合的抑制率可达72.94%,野生药

2014-03-28

天津制定中药配方颗粒质量标准

为了确保患者用药安全,天津市制定、发布了中药配方颗粒质量标准,对临床上常用的100个品种配方颗粒建立了全面、严格的指标。

2014-02-24

CFDA发布婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则 参考药品管理办法生产奶粉

国家食品药品监管总局于12月25日(周三)上午9时在国谊宾馆迎宾楼三层第一会议室召开婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则新闻发布会。

2013-12-25

PLoS ONE:罕见史前阴茎骨化石揭晓史前熊独特交配方

据国外媒体报道,目前,科学家最新一项研究表明,远古熊阴茎化石首次揭晓灭绝熊物种的生活和交配方式。

2013-12-11

拜耳公司低剂量配方ANGELIQ获FDA批准

拜耳(Bayer)公司低剂量配方ANGELIQ获FDA批准,用于治疗更年期妇女中度至重度血管舒缩症状。 该公司称,这种药品含0.25mg屈螺酮(drsp)/0.5mg雌二醇(E2),即将在美国上市。 新配方ANGELIQ显着地降低了中度至重度血管舒缩症状的发生,如潮热和盗汗等。

2012-03-02

杨森向FDA提交静脉配方Simponi生物制品许可申请

2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --杨森(Janssen)今天宣布,已向FDA提交了一种实验性静脉输注配方抗肿瘤坏死因子(TNF)-alpha SIMPONI(golimumab,戈利木单抗)的生物制品许可申请(BLA),寻求批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。 RA是一种慢性自身免疫性疾病,能引发关节疼痛、僵硬及炎症,并可能导致不可逆的关节损伤。

2012-09-20

北京200家药店年底前将开卖婴幼儿奶粉

9月17日消息,相关机构分析称,到今年年底,北京市约200家药店将试点开卖奶粉,到2014年下半年,药店销售奶粉将在全国范围内达到1万家。 相关部门人员透露,药店的婴幼儿奶粉将以专柜和ATM机自售模式来销售。该项目在北京地区从9月15日进行系统测试,10月初将在金象、同仁堂等试点的药店上架奶粉。 为区别其他的药店,进药店的奶粉将实现专供,这些专供奶粉会有清晰的标志来区分于普通渠道。

2013-09-18

CFDA关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,各省级食品药品监督管理部门相继对省级中药饮片炮制规范进行了制修订,对规范中药饮片炮制,提高中药饮片质量发挥了积极作用。但也出现了将尚处在科研阶段的科研产品或按制剂管理的产品列入炮制规范等问题,有的还比较突出。

2013-06-30