诺华重磅抗炎药Cosentyx(可善挺)强直性脊柱炎灵活给药方案获欧盟批准，中国已上市
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）标签更新，对于活动性强直性脊柱炎（AS）患者，可将Cosentyx剂量向上滴定（up-titration）至300mg。此次批准，将为临床医生提供更多的选择，可根据临床反
诺华Cosenty(可善挺)治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)III期临床成功!
2019年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了评估抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗）治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者疗效和安全性的III期临床研究PREVENT的新数据。这项正在进行的研究达到了在第16周的主要终点ASAS40，数据显示：与安慰剂组相比，Cosentyx
研究解析B细胞受体辅受体FcRL1
近期，清华大学生命学院刘万里团队在科学杂志的综合子刊《科学进展》（Science Advances）发表题为“FcRL1内在性的招募c-Abl调控B淋巴细胞免疫活化与功能”（Fc receptor–like 1 intrinsically recruits c-Abl to enhance B cell activation and function）的研究论文。报道了FcRL1作为B淋巴细胞受体
国家药监局：原辅包与药品制剂关联审评审批
7月16日，国家药监局官网发布关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告，进一步明确原料药、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器（以下简称原辅包）与药品制剂关联审评审批和监管。以下为公告全文：为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批
诺华全球重磅产品可善挺®（司库奇尤单抗）在华获批
2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗炎药可善挺®（Cosentyx，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块型银屑病成人患者。作为目前全球首个全人源白介素-17A（IL-17A）抑制剂，可善挺®首次将
对老年人来说，维生素D并非“多多益善”
2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --多少维生素D可以增加老年人的记忆力呢？一项最新研究发现，服用维生素D剂量超过推荐日剂量三倍的情况下，超重和肥胖的老年女性的记忆力和学习能力能有一定程度的改善，然而，与此同时她们的反应时间也变得更慢。相关结果发表在最近的《Journals of Gerontology: Series A》杂志上。（图片来源：www.pixabay.com）在该研究
首个化疗止吐透皮贴片善可舒在中国上市 开启CINV全程管理新篇章
2019年3月16日，日本苏爱康公司和李氏大药厂（香港）有限公司联合在上海召开了善可舒®（格拉司琼透皮贴片）全国上市会，正式宣告善可舒®在中国上市销售。善可舒®是全球首个且唯一一个止吐类透皮贴片，用于预防需要接受连续3-5天的中度致吐性化疗（MEC）和 / 或高度致吐性化疗（HEC）引起的恶心和呕吐。善可舒®2008年在 FDA 获批后，陆续在20多个国家和地区上市销售，并被国内外多个指南推荐
敬善生物科技入选“2018上海最具投资潜力50佳创业企业”
2018年12月12日，“2018上海最具投资潜力50佳创业企业”颁奖典礼在上海隆重举行，获奖的50家企业将入选上海市重点创业企业培育库，得到政策与服务聚焦。敬善生物科技（上海）有限公司（以下简称敬善生物）凭借其造福人类的生物科技——肿瘤早期检测技术与寰动科技等50家企业成功入选，成为上海最具投资潜力的企业之一。 近500家企业争夺奖项 据了解，由上海市经济和信息化委员会主办的“上海最具
西安杨森宣布治疗精神分裂症的长效针剂善妥达在中国上市
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司于今日宣布，治疗精神分裂症的长效针剂善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液（3M））在中国正式上市。该药适用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型））至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。
西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批！
小编推荐会议：国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）在中国上市！适应症：用于接受过善思达?棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达?每年仅需注射四次为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的