真实世界研究再次证实拜耳拜瑞妥®在非瓣膜性房颤患者中大出血率低
拜耳医药保健与研发伙伴杨森制药公司宣布两个真实世界研究结果，XANTUS试验和一项上市后安全性监测研究表明Xa因子抑制剂拜瑞妥®在用于房颤患者卒中预防的常规临床实践中大出血事件发生率低。
贝瑞和康牵手阿里云，打造基因版“本草纲目”
8月14日，北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作，共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云，实现对个人基因组数据的精准解读。
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
迈百瑞-安捷伦共建实验室：1+1>2
6月22日安捷伦科技公司宣布与烟台迈百瑞国际生物医药有限公司携手共建"迈百瑞国际生物医药-安捷伦科技前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室“。双方领导共同出席了此次揭牌仪式，多家媒体对揭牌仪式进行了报道。会后生物谷及多家媒体围绕着双方的合作及药物研发等问题进行了采访。
安捷伦携手迈百瑞共建前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室
2015年6月22日/生物谷BIOON/--安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，与烟台迈百瑞国际生物医药有限公司携手共建"迈百瑞国际生物医药-安捷伦科技前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室"（以下简称"联合
瑞普生物收购华南生物 兽用疫苗市场风波再起
兽用疫苗起到了很好的预防、 控制动物传染病的发生与流行，对动物养殖业的健康发展起到至关重要作用，政府重视和动物饲养业的发展需求，都将推动我国兽用疫苗市场规模的扩大。瑞普生物近期进行了增资瑞济基金后首例
中国CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）
Xarelto是全球首个口服生物可利用Xa因子抑制剂，于2009年在中国上市。
贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市
CFDA批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。