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细胞器基因组组装软件开发研究取得进展

真核生物细胞器基因组包括线粒体和质体(包括叶绿体、白色体等)的全部DNA分子,是细胞质遗传的主要载体。在动植物和真菌的单个细胞内,有多个(甚至成千上万个)细胞器基因组单元的拷贝,使得利用低覆盖度的全基因组测序数据组装得到完整的细胞器基因组成为可能。随着DNA高通量测序技术的发展,测序成本下降,低覆盖度的全基因组测序数据得以大规模产生,如何快速、准确地组装细胞

2020-09-16

研究揭示超级抗原激活T细胞免疫应答的分子机制

肿瘤免疫治疗成功的关键之一在于CD8+细胞毒性T淋巴细胞的充分激活,然而在临床治疗过程中,肿瘤往往通过多种机制逃避CD8+ T细胞的识别和清除。T细胞维持正常免疫功能需要持续的能量供给, 而线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成ATP的主要场所。在肿瘤微环境中,由于肿瘤细胞抢夺,造成O2、葡萄糖供应明显不足,T细胞线粒体会发生降解或收缩,致使T细胞“被饿死”,从而丧

2020-10-01

科学家在人类胚胎中发现超级造血干细胞!其增殖能力是脐带血中造血干细胞的200-500倍!

2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究在人类胚胎中发现了一种具有超级潜能的造血干细胞,在机体血液和免疫系统中发源形成的干细胞俗称为造血干细胞(HSCs,hematopoietic stem cells),其在开发治疗血液癌症和免疫系统

2020-10-06

Nat Biotechnol:开发出无细胞生物传感,可快速检测水污染物

2020年7月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,一种新的平台技术只需一滴水和几分钟就可以评估水的安全和质量。类似于怀孕测试,这种手持平台使用样本来提供易读的阳性或阴性结果。当检测到污染物超过美国环保署(EPA)的标准时,它就会发出绿色的光。在美国西北大学研究人员的领导下,该测试可以检测17种不同的污染物,包括铅和铜等有毒金属、药品、化妆品和

2020-07-18

Nature:揭示无膜细胞器形成的成分依赖性机制

2020年5月15日讯/生物谷BIOON/---细胞器是细胞中类似器官的区室,与许多细胞功能有关。有一大类细胞器在形成时是不含有膜的,而且越来越多地被称为凝结物(condensate),这是因为人们普遍认为它们是通过液体凝结形成的,就像草上的露珠一样。但由于这些细胞器没有膜,科学家们仍然不了解控制哪些分子能进入凝结物而哪些分子被排除在外的规则。液体凝结模型的

2020-05-15

Science:揭示棕色脂肪细胞细胞器通讯的新机制

2020年4月6日讯/生物谷BIOON/---近年来,棕色脂肪作为一种所谓的“好脂肪”,越来越受到人们的关注,这是因为它可以预防肥胖和相关的健康风险,比如心血管疾病和糖尿病。棕色脂肪位于身体各处的小口袋里,有助于在寒冷的环境中维持体温。它的颜色来自大量含铁的线粒体,这与肥胖相关的白色脂肪不同。在一项新的研究中,来自美国密歇根大学等研究机构的研究人员作为细胞能

2020-04-06

. Biosys:科学家设计“超级”红细胞,可靶向输送药物

2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /--麦克马斯特大学(McMaster University)的一组物理学家开发了一种改造红细胞的方法,这样红细胞就可以用来将药物分发到全身,这些药物可以专门针对感染或治疗癌症或阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)等灾难性疾病。经过改造的红细胞可以在体内循环数周,寻找特定的目标,包括细菌、肿瘤或器官。图片来源:h

2020-03-08

揭示内质网通过接触调节无膜细胞器的生物发生和裂变

2020年2月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国科罗拉多大学的研究人员发现内质网与细胞中的至少两个无膜区室(membraneless compartment)接触并影响它们的影响。相关研究结果发表在2020年1月31日的Science期刊上,论文标题为“Endoplasmic reticulum contact sites regul

2020-02-06

Cell Stem Cell:利用碱基编辑可以治愈人细胞中的遗传病

2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---2012年开发的基因组编辑工具CRISPR/Cas9可以将基因中的突变片段切掉,并用一个未发生突变的片段进行替换,而一种称为碱基编辑器的新型CRISPR可以在不切割DNA的情况下修复突变。因此,使用碱基编辑器进行基因组编辑被认为更安全。如今,在一项新的研究中,来自荷兰乌得勒支研究所和乌得勒支大学等研究机构的研究

2020-02-26

超级CAR-T细胞疗法!PRGN-3005获孤儿药资格:带安全开关、无需体外扩增、患者只需等2天

2020年01月08日讯 /生物谷BIOON/ --Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予PRGN-3006孤儿药资格(ODD),这是一款首创疗法,采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治疗平台开发,用于治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)(临床试验

2020-01-08