Nat Genet：新方法揭示基因“增强子”的工作机理
2019年10月16日讯 /生物谷BIOON /--来自日本理化研究所（RIKEN）综合医学科学中心和肿瘤分子研究所(IFOM)的研究人员与京都大学、卡罗林斯卡研究所和DNAFORM的合作者一起开发出了一种被称为NET-CAGE的新技术，揭示了基因组中被称为增强子的非编码基因的结构，增强子可以激活特定基因的功能。基因组的这些部分曾经被认为是不重要的，被称为"垃圾DNA"，现在已知与各种疾病有关，了
研究人员揭示超级增强子动态甲基化调控转录异质性
CpG DNA甲基化早在70年代就被提出是一种用来控制基因表达的DNA化学修饰，而我们对DNA甲基化在基因组不同区域的具体功能，在疾病、发育过程中所扮演的具体角色，以及控制基因表达的详细机理，直到今天并没有全面详细的认知。2019年8月15日，美国Whitehead研究所Rudolf Jaenisch联合其他课题组在Molecular Cell上发表文章Dynamic Enhancer
Science子刊：细菌超级抗原促进IgA分泌
2019年9月1日讯/生物谷BIOON/---在人体中，IgA的结构主要以单体和双体的形态存在。依照IgA在身体体内的分布，又可以分成血清型和分泌型。血清型IgA为单体，免疫作用比较弱。分泌型IgA有双体和三体，是机体黏膜防御系统的主要成分，广泛分布于乳汁、唾液以及胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜分泌液中。IgA能抑制微生物在呼吸道上皮附着，减缓病毒繁殖，有重要的免疫屏障作用，对某些病毒、细菌和—般
Science子刊：靶向嘧啶合成增强胶质母细胞瘤干细胞的分子治疗反应
2019年8月11日讯 /生物谷BIOON /——胶质母细胞瘤是一种侵入周围脑组织的恶性脑癌，手术治疗极为困难。即使化疗和放疗成功地摧毁了患者大部分胶质母细胞瘤细胞，它们也可能不会影响癌症干细胞。这一小群肿瘤细胞有无限增长和繁殖的能力，并能导致肿瘤复发。为了研究这些肿瘤并测试新的治疗方法，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员使用了携带手术患者捐献的胶质母细胞瘤肿瘤样本的老鼠。通过这种方法，他们最近发现
Science子刊：雷特综合征尚无药物可治，增强KCC2基因表达的化合物有望改变这一局面
2019年8月10日讯/生物谷BIOON/---雷特综合征（Rett syndrome, RTT）是一种导致认知、运动和情绪障碍的神经发育疾病。已有人提出兴奋/抑制失衡在RTT中起着主要作用。科学家们在分子致病机制上揭示RTT是由编码甲基CpG结合蛋白2（MECP2）的基因发生突变引起的。目前尚无获批的治疗RTT的药物。作为一种神经元特异性的蛋白，K+/Cl−协同转运蛋白2（KCC2）
Oncotarget：超级增强子——治疗胰腺导管腺癌的新靶点！
2019年3月2日讯 /生物谷BIOON/——研究人员近日在包括c-MYC、MED1、OCT-4、NANOG和SOX2等基因的增强子区域发现了微小的H3K27AC标记，可以作为非癌的、癌性的以及转移性胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）细胞系中的基因簇的一种超级增强子（super-enhancers，SE）。图片来源：OncotargetGZ1
Nature子刊：开发出CHAOS方法阻止抗生素耐药性超级细菌产生
2018年10月3日/生物谷BIOON/---根据美国疾病控制中心（CDC）的数据，多药耐药性细菌---相比于新制造出的抗生素，能够更快地适应现有的抗生素---在美国每年感染近200万人并造成至少23000人死亡。为了开发出可持续的长期解决方案，来自科罗拉多大学博尔德分校的研究人员在一项新的研究中，开发出一种CHAOS（Controlled Hindrance of Adaptation of O
Lancet子刊：如何对抗“超级细菌”？
2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --由澳大利亚国立大学（ANU）医学院的Peter Collignon教授领导的一个国际研究小组发现，在对抗“超级细菌”的传播时，我们需要采取更广泛的方法，而不仅仅是关注抗生素的使用。超级细菌或细菌与抗生素接触后产生耐药性一个主要的全球问题，导致死亡和痛苦增加。新的研究表明，我们现在需要采取措施来更好地控制这个问题。（图片来源：www.pixabay.
Science子刊：重大发现！超级T细胞受体有助杀死遭受HIV感染的细胞
2018年6月9日/生物谷BIOON/---根据世界卫生组织（WHO）的统计数据，2016年有3670万人感染上HIV，100万人死于HIV感染导致的艾滋病（AIDS），1950万感染上HIV的人接受抗逆转录病毒药物治疗（ART）。虽然对HIV感染的治疗意味着这种疾病在很大程度上不再是致命性的，但是世界仍缺乏能够根除全球范围内具有不同遗传背景的人群体内的HIV病毒的疗法。在一项新的研究中，来自澳大
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年4月19日/生物谷BIOON/---基因疗法有潜力治疗遗传病，但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在：利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下，健康的替代性基因仅在几周内发挥作用。如今，在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将基因编辑工具CRISPR/Cas9与一种失活的病毒相结合，将健康