：尼古丁贴剂似乎对孕妇无效
3月1日，《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）发表的一项研究表明，尼古丁替代治疗透皮贴剂对孕妇戒烟的促进作用并不优于安慰贴剂。这项研究纳入了1050名孕妇，英国烟草控制研究中心和国立卫生研究院初级保健研究学院的Tim Coleman博士还指出：“没有任何证据表明，尼古丁替代疗法对生产结局有任何有益或有害的影响。
Neupro贴剂用于治疗帕金森病和不宁腿综合征获FDA批准
2012年4月3日，UCB宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Neupro(罗替戈汀)用于治疗进展期特发性帕金森病(PD)的症状和体征，以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征(RLS)。Neupro是一种多巴胺激动剂的透皮贴剂，据称可持续释放药物。 作为一种PD治疗药物，Neupro的作用机制与其对尾壳核内多巴胺受体的刺激作用有关，大脑尾壳核区域具有调节运动的功能。
SFDA吴浈副局长：开展中药市场清理整治工作刻不容缓
SFDA副局长吴浈日前带队先后到安徽省亳州市、河北省安国市中药材专业市场检查工作，深入了解了中药材专业市场的运营方式、经营现状及质量监管情况，并针对当前存在的突出问题，与地方政府有关负责同志就规范中药材专业市场秩序、保证中药材质量安全交换了意见。
绿叶制药产业园落成 打造长效缓控释技术平台
6月18日，绿叶制药集团产业园（一期工程）落成仪式在烟台高新技术开发区举行。据悉，该产业园正式启用后，绿叶制药的药物制剂和释药技术实验室、微球制剂中试车间等系列配套设施在内的长效缓控释和靶向技术开发平台将得以全面提升。 上世纪80年代后期国际上研究出了长效缓释微球技术，目前全球共上市了9个微球制剂品种，但目前国内还没有自研产品上市。
Blood：改善抗癌药物成本过高刻不容缓
2013年4月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自世界各地的100多名医生签署了一封信，谴责当前成本高的抗癌药物，并呼吁制药企业适当调控价格。 以美国为代表，其抗癌药物价格“极端”高，导致美国医疗成本在2011年达2.7万亿美元，占美国国内生产总值的18％，而在欧洲占到百分之六至九，多名医生在Blood杂志上写道。
七月四川中药材价格走缓微滑 各类药材走势分析
随着市场淡季的深入，7月四川多数中药材走缓价滑。本月四川多数地产品种进入产新期，行情随人气而波动，虽多数品种行情呈下滑态势，但仍有少部分品种潜伏在疲软行情中蓄势待发。 川芎：本月行情虽有反弹，但整月价格仍呈下滑趋势，虽如此，仍有较多外地药商驻扎产地观察行情波动，视可入手时机，迅速购货。该品7月初受新货大量上市与市场淡季深入影响，人气稍有减弱，购货商减少，货源随之走缓，行情萎靡。
国家拟禁止生产贴牌保健品 绿瘦拒不回应"贴牌"情况
客服称符合规定，但未能提供证明 9月26日、27日新快报连续报道"揭底绿瘦"(广东绿瘦健康信息资询有限公司)--《"绿瘦"上央视黑榜广州消委会：每月都有十几宗投诉》、《绿瘦群发"澄清短信"消费者欲抱团维权》的调查，引起广大消费者的强烈反响，并接到消费者的众多投诉。 而近日，国家拟将再出台一系列有关保健食品的新管理办法，以进一步整顿和规范保健食品生产经营秩序。
默沙东与Vaxxas合作开发疫苗皮肤贴递送系统Nanopatch
2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚Vaxxas Pty公司今天宣布，将与默沙东（Merck & Co）合作开发一种皮肤贴（skin-patch）递送系统，用于疫苗的免疫接种。 默沙东将支付一笔未披露的预付款，同时将资助相关研究对Vaxxas的纳米贴（Nano-patch）进行评价。此外，默沙东已同意支付与疫苗技术开发相关的里程碑款项。
SFDA关于开展贴敷类医疗器械注册专项检查的通知
SFDA于2013年03月18日发布关于开展贴敷类医疗器械注册专项检查的通知（内容如下）。 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为明确贴敷类产品的管理类别，规范相关医疗器械注册，自2004年4月以来，国家局相继印发了《关于药械结合类产品管理有关问题的通知》（国食药监械〔2006〕519号）、《关于远红外贴膏类产品注册问题的意见》（国食药监械〔2007〕282号）和《关