德国法院裁定阿斯利康斯瑞康（Seroquel XR）配方专利无效
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --昨日，德国联邦专利法院（Federal Patent Court in Germany）裁定阿斯利康（AstraZeneca）精神分裂症药物思瑞康（Seroquel XR）长效缓释片配方专利无效，该药在德国以Seroquel Prolong名称销售。
深圳迈瑞CFO将离职 刘杰将兼任CFO和COO两职
（i美股讯）北京时间2011年3月19日，深圳迈瑞宣布任命原公司COO刘杰为首席财务官，并同时兼任COO一职，将于2011年4月30日起生效。 原公司CFO Ronald Ede 将离职追寻其他个人兴趣，但仍将继续担任深圳迈瑞董事会成员。
恒瑞伊立替康获FDA批准上市解读
12月19日,恒瑞医药发布公告:公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的伊立替康注射液通过美国FDA认证,获准在美国上市销售。公司成为国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业,这是公司在实施“国际化”战略中具有里程碑意义的事件。公司将积极推动伊立替康注射液在美国销售,形成新的增长点,同时进一步加速推进其它制剂产品通过美国FDA和欧盟认证,并实现其销售,为广大股东创造更大价值。
梯瓦（Teva）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（Teva）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。
阿斯利康肺癌药物易瑞沙在食管癌中显示出临床益处
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --在晚期食管癌患者中开展的一项研究数据显示，与安慰剂相比，阿斯利康（AstraZeneca）易瑞沙（Iressa，又名吉非替尼）在改善无进展生存期方面显示出了“温和（modest）”的临床益处。 欧洲肿瘤内科学会在一份声明中称，接受易瑞沙治疗的患者，经历了更少的疼痛和吞咽困难，疾病恶化的风险降低了21%，平均无进展生存期比安慰剂组延长了2周时间。
阿斯利康和台湾NRPB达成药物开发合作
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与台湾生技医药国家科技计划（NRPB）10月17日宣布，双方已启动了一项“开放式创新（open innovation）”研究合作，旨在加快药物发现。 NRPB将资助由台湾各地学术机构提交的研究方案，这些方案将探索阿斯利康小分子化合物和生物制剂的新治疗用途。NRPB和阿斯利康希望通过这些研究活动，开发新的疗法。
恒瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破
5月，恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场，实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破，也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解，伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。
康维多：进口奶粉的渠道和程序
北京2012年12月31日电 /美通社/ -- 进口奶粉以其奶源安全和生产流程监管严格越来越成为广大家长的首选，进口奶粉到底如何做到品质保障？如何辨识所谓原装进口的奶粉？ 资深婴童市场行业人李先生表示：“从事婴童行业工作二十年，经历了很多品牌从市场火热，然后又消失不见。真正长久立足在这个行业内的，唯有可靠的产品品质。进口奶粉的品质保障要追溯到其奶源产地，优质的奶源是优质奶粉的基础。
阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）10月15日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘（OIC）患者的一项III期长期安全性和耐受性研究（KODIAC-08s）数据。
迈瑞Logo和品牌标识语更换将以全新面貌呈现
伴随迈瑞19年的企业标识见证了公司的发展历程，也与全球客户和合作伙伴建立了深厚的感情。4月15日迈瑞欣然宣布，企业标识全面更换为：新品牌标识语更换为：“生命科技如此亲近”。