生命科学界的美女教授——沈晓骅
2012妇女节生物谷特别策划：美女科学家——生命科学界一道独特的风景线 沈晓骅，1996年在南开大学获学士学位；2003年毕业于美国密歇根大学医学院生物化学系获博士学位；先后在密歇根大学医学院和哈佛大学医学院从事博士后研究，2009年任哈佛大学医学院讲师，2010年回国到清华大学医学院任教授，2011年，Science 以《聚焦中国科研：大国家，大科学》关注沈晓骅。
Nature：于晓方等阐述与HIV Vif互作的宿主细胞因子
12月22日，Nature杂志在线发表了题为“T-cell differentiation factor CBF-β regulates HIV-1 Vif-mediated evasion of host restriction”的文章，该文章第一作者为吉林大学白求恩第一医院张文艳副教授，通讯作者为吉林大学白求恩第一医院**计划特聘教授于晓方教授，文章第一完成单位为吉林大学白求恩第一医院。
Nucleic Acids Res：王恩多等发现带有遗传密码紊乱性的病原菌亮氨酰-tRNA合成酶采取的氨基酰化和翻译的质量控制策略
国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)8月23日在线发表了王恩多研究组最新研究成果：“Aminoacylation and translational quality control strategy employed by leucyl-tRNA synthetase from a human pathogen with genetic code ambigui
Curr Biol：王晓晨等凋亡信号磷脂酰丝氨酸研究获进展
2012年6月21日，我所王晓晨实验室在《Current Biology》杂志在线发表题为“C. elegans Secreted Lipid-Binding Protein NRF-5 Mediates PS Appearance on Phagocytes for Cell Corpse Engulfment”的文章。
PNAS：谢旗等解析盐芥基因组序列及其耐盐机制
盐芥是十字花科盐芥属的一种盐生植物，与双子叶植物研究中所常用的模式植物拟南芥亲缘关系较近。盐芥具有作为模式植物的一系列良好特征，如个体较小、生活周期短、自花授粉、种子量大、基因组较小，而且易于转化。最重要的是，盐芥具有对高盐、干旱和低温等非生物胁迫极高的耐受能力，使得盐芥成为研究植物耐受非生物胁迫逆境机理的理想材料。
Soc：雷晓光等揭示倍半萜二聚体类天然产物的首次仿生全合成
2012年7月19日，我所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为 “Biomimetic Syntheses of (-)-Gochnatiolides A-C and (-)-Ainsliadimer B”的文章。
王晓川博士辞去董事长 桑迪亚完成领导层新老交替
上海2012年2月14日电 /美通社亚洲/ -- 桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司今日宣布，公司的创始人之一王晓川博士因为健康和年龄原因，日前辞去公司董事长职务，同时推荐公司高级副总经理陈晨博士进入董事会并担任CEO。 公司于2月3日召开股东大会选举了由严伟翠、陈晨、王晓川、章苏阳和奥祐介五位董事组成的新一届董事会，严伟翠女士被选举为董事长，陈晨博士接任公司CEO。
JACS：雷晓光等揭示新型原创性的生物正交反应
2013年3月26日，北京生命科学研究所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为： “A Bioorthogonal Ligation Enabled by Click Cycloaddition of o-Quinolinone Quinone Methide and Vinyl Thioether”的文章(http：//pubs.acs.org/doi/pdf/
The Plant Cell：陈晓亚等揭示植物挥发性萜类次生代谢调控的新机制
在自然界植物散发出的挥发性化合物中，萜类是重要的组成成分之一。植物萜类数量大、种类多，能吸引昆虫传播花粉和果实，直接或间接地防御植食性动物的侵食和微生物的侵害，显示了其重要的生理与生态功能。此外，它还具有非常高的药用价值和经济价值。 植物次生代谢受植物内源信号和外界环境的显著影响，但其调控的分子机制尚未阐明。
J Lipid Res：宋保亮等揭示降胆固醇药物“益适纯”抑制小肠胆固醇吸收的机制
“益适纯”（Ezetimibe，依泽替米贝）是临床应用的胆固醇吸收抑制剂，它在小肠中是如何发挥作用的并不清楚。 7月17日，《脂质研究杂志》（《The Journal of Lipid Research》）在线发表了上海生科院生化与细胞所宋保亮研究组和李伯良研究组的合作研究论文“Ezetimibe blocks the internalization of NPC1L1 and choleste