瞄准调节性T细胞，新型靶向药物显示免疫疗法潜力
名为Tregs（The regulatory T cells）的调节性T细胞是种天然存在的T细胞亚群，它们能够负向调节机体免疫反应，通过诱导和维持对自身抗原的耐受性来维持体内免疫平衡。在健康人体内，Tregs能抑制过度的免疫反应，从而预防自身免疫性疾病。但另一方面，它们也可能会限制免疫系统对抗癌症的能力，让肿瘤细胞逃避免疫监视。近日，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心（Johns Hopkins
Nature子刊颁布CAR-T疗法指南 关联儿童急性淋巴细胞白血病
去年8月，FDA批准CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）。一年后，德克萨斯大学MD Anderson癌症中心联合儿科急性肺损伤和脓毒症研究者网络(PALISI)的科学家们发布了关于儿童接受CAR-T细胞治疗的全面共识指南。指南汇集顶级专家在识别治疗相关毒性的早期迹象和症状方面吸取的经验教训，并详细介绍了应对这些症状的方法。8月6日，《Nature Review
Science子刊首次发文深入剖析两种CAR设计对T细胞疗法安全性和有效性的影响
近日，以封面形式发表在《Science Signaling》上的一篇论文报道：CAR-T细胞中几乎被忽视的部分，对其攻击癌细胞的行为产生了惊人的强烈影响，包括治疗安全性和有效性。期刊封面(图片来源 science)而该部分正是CAR结构中被称为共刺激结构域的T细胞信号传导单元，去年批准用于治疗白血病和淋巴瘤的两种CAR-T细胞产品Yescarta和Kymriah，分别代表了两种不同的形式——CD2
CAR-T细胞治疗在淋巴瘤中的应用
小编推荐会议：2018（第四届）CAR-T&TCR-T研讨会近年来，尽管靶向免疫治疗使得淋巴瘤患者的生存有了显著改善，但仍有一部分患者表现为疾病复发或难治。嵌合抗原受体T细胞免疫治疗（CAR-T）的机制与现有的治疗体系不同——即通过基因工程改造患者的T细胞，使肿瘤细胞表面的抗原能被其特异性地识别，且以不依赖MHC的方式激活T细胞并刺激有效的细胞毒性应答，因此可成为有效解决难治性克隆的一个方
Nature重磅：比CAR/TCR-T还牛！TAC-T细胞治疗实体瘤，彰显强效抗肿瘤活性和安全性
Triumvira Immunologics是一家专注于设计安全和更有效的T细胞疗法的私营生物制药公司。近日，该公司宣布发表在国际著名期刊《Nature Communications》上发表了一篇经过同行评审的文章。名为“The chimeric TAC receptor co-opts the T cell receptor yielding robust anti-tu
西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）今日宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）扩展适应症获批，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线[ 治疗。2017年8月，亿珂®在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。CLL/SLL一线治疗适应症的申请获得了国家药品监督管理局授予
Sci Rep：鉴定出T细胞的炎性生物标志物
2018年8月1日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国马歇尔大学药学院和马歇尔大学琼-爱德华兹医学基因组学核心学院的研究人员探究了人T细胞在炎症条件下的功能。相关研究结果于2018年7月19日发表在Scientific Reports期刊上，论文标题为“Cytokine Regulation in Human CD4 T Cells by the Aryl Hydrocarbon
Development：科学家揭示T细胞发育过程中Notch信号和配体的动态调节过程
2018年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞的发育是一个复杂的动态过程，在祖细胞通过不同胸腺微环境的过程中受到有序基质信号的调节。其中胸腺上皮细胞产生的Notch信号对于T细胞命运决定和成熟T细胞的形成至关重要。胸腺中表达四种经典的Notch配体（Dll1，Dll4，Jag1和Jag2），但是它们在胸腺微环境中的空间分布关系仍不明确，这些配体在胸腺T淋巴细胞产生过程中对Notch1激
JCI：科学家找到调节T细胞迁移克制免疫排斥的重要靶点
2018年7月26日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，T细胞必须通过迁移才能与抗原递呈细胞相遇，执行它们在免疫防御和炎症方面的多种功能。ATP释放和通过嘌呤受体介导的自分泌信号能够促进T细胞在与抗原递呈细胞形成的免疫突触位置的激活。近日来自美国哈佛大学医学院的研究人员发现ATP释放和嘌呤信号也参与T细胞向抗原递呈细胞的迁移，并对其中的机制进行了研究，相关结果发表在国际学术期刊JCI上。许多
Nature子刊 （细胞死亡和疾病）：一种p53异形体调节条件性细胞重编程
肿瘤抑制蛋白p53是一种序列特异性转录因子，通过抑制或激活下游的靶基因来调节细胞增殖和凋亡。功能性p53的缺乏导致致瘤性转化， p53基因的突变也是目前人恶性肿瘤中最常见的基因变异之一， 40多年来一直是肿瘤研究领域中最重要和最活跃的分子之一。近几年来，科学家们对p53异形体的研究越来越多。迄今为止，人们已鉴定出14种天然的p53异形体（isoform）：p53α、p53β、p53γ、Δ40p53