科学家成功打印视网膜细胞 失明有望治愈
Mol Ther: 常染色体隐性视网膜色素变性获得突破
在病人来源的MFRP缺陷的ips-RPE中通过AAV（Y733F）载体表达人MFRP能够逆转肌动蛋白重组紊乱和恢复顶绒毛状突起物。AAV-处理的MFRP突变的ips-RPE恢复了色素沉着和表皮防御。
眼冒金星为光线斑点 视网膜传错误信息是主因
来自加州大学神经科教授罗伯特解释说：“人的大脑中有专门负责传递视觉信号的神经细胞，这些细胞可以把人眼传过来的信息翻译成我们看到的的任何东西。但人脑受到重击后，这些神经细胞就会发生震颤，如果你刺激到大脑，它会产生一种反应，而戳动枕叶则会产生图像。” 其实这样的事情时常发生，比如你捡东西时候无意磕到了桌子，由于头部受到撞击而停止运动，但这时你的脑部将被脑脊液包围，它会对脑部起到保护作用。
Stem Cells Dev: 视网膜前体细胞增值与分化选择研究获得突破
最近的研究证实了microRNA（miRNA）在干细胞增值和分化中的重要作用。MicroRNA-9 (miR-9)是在脑中丰富的miRNA。然而miR-9在视网膜前体细胞（RPC）的增值和分化中的作用还不是很清楚。 Gu P研究团队发现miR-9在RPC命运决定中发挥重要作用。miR-9的表达和核受体TLX反向相关，TLX是神经干细胞自我更新的重要调节子。在RPC中过表达miR-9下
【行云学院】徐国彤：间充质干细胞治疗视网膜变性研究进展
本报告结合间充质干细胞的简要介绍，重点报告我们实验室进来研究所取得的进展，特别是MSC和ADSC在RCS大鼠的移植后的存活、迁移、整合、分化情况，以及这些干预治疗的效果和安全性，并对间充质干细胞治疗视网膜变性及其他临床应用进行了预测和展望。
全球首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物诞生，FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症
罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争，Lucentis率先拿下DR适应症，标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近，罗氏必须抓住首发优势，竭尽全力快速抢占市场。
J Nerosci：你是我的眼：视网膜变性疾病如何让人失去光明
2014年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发表在国际杂志The Journal of Neuroscience上的一篇研究论文中，来自蒙特利尔临床研究学院的科学家揭开了一项重大的研究突破，研究人员在视网膜中发现了一种关键蛋白，其在感光
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。