雅培启动elagolix关键性III期试验
2012年6月6日，雅培（Abbott）与Neurocrine Biosciences公司合作，启动了一项关键性III期试验。该试验旨在评估elagolix在子宫内膜异位症女性患者中的安全性及疗效。Elagolix是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。 Elagolix能够抑制脑下垂体中的GnRH受体，并最终降低循环性激素水平。
雅培公布AbbVie拆分事宜首份文件草案
2012年6月5日，雅培（Abbott）公布了有关AbbVie拆分的首份文件草案。在提交给美国证券交易管理委员会的一封致股东信件中，雅培披露了其新公司AbbVie的管理团队，同时阐述了预估财务状况及产品销售趋势。 AbbVie的优势是什么？雅培CEO Miles White指出，AbbVie是一个高利润业务。
雅培完成对OptiMedica公司的收购
2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）8月19日宣布，已完成对眼科设备公司OptiMedica Corp的收购，该公司是位于美国硅谷的一家私人控股公司，专注于激光辅助眼科手术。 此次收购，将使雅培视力保健业务进入飞秒激光辅助白内障手术市场。
雅培推出世界首个生物可吸收药物洗脱支架Absorb
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在欧洲、亚太部分地区及拉丁美洲推出世界首款药物洗脱生物可吸收血管支架（drug eluting bioresorbable vascular scaffold，BVS）——Absorb，该支架的推出，有望对冠状动脉疾病（CAD）的治疗产生革命性的改变。
雅培第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒（ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay）获CE标志认证，该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性，能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。
雅培Healon EndoCoat 凝胶获FDA批准用于白内障手术
2012年7月3日，雅培（Abbott）宣布，该公司产品Healon EndoCoat 凝胶（Healon EndoCoat gel）已获FDA批准，用于白内障手术过程中保护眼睛。 该产品是一种透明、粘稠的保护性凝胶，在白内障手术中注射入患者的眼内，来保护及覆盖眼睛，以减少手术过程对角膜内层及其他周围组织的创伤。 根据雅培营销数据，在美国，每年约有300万人接受白内障手术。
雅培完成对IDEV Technologies收购
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）21日宣布，已完成对Idev Technologies公司的收购，该公司专注于新一代冠状动脉植入物的开发。此次收购，雅培支付了3.1亿美元现金及相关债务，将扩大雅培全球外周技术产品组合。
雅培从斯坦福大学获得生物技术创新授权
美国斯坦福大学是世界著名的高等学府，大学医学院在医疗、科研及教学等领域处于世界的领先地位。它同时也处于美国生物技术和信息技术中心的腹地，对临床及实验室的研究成果应用于医疗起了促进作用。2012年，雅培就从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
卫生部新规将禁止药店营业员成药企推销员
今后，零售药店不得有药企促销员，不得以搭售、赠送等方式向公众提供处方药或甲类非处方药。近日，卫生部公布《药品经营质量管理规范（修订草案）》向社会征求意见，以进一步规范药企和药店行为，保障老百姓用药安全有效。在修订草案的200多项条款中，这两项条款在业内引起热议。