ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究
在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上，Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究，目的是评估联合治疗的效果。 研究中，患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射，直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效，次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。
NEJM：依维莫司与依西美坦联合可延缓乳腺癌进展
12月6-10日，第34届圣安东尼奥乳腺癌大会在美国德克萨斯州圣安东尼奥的Henry B. Gonzalez会议中心举办。大会主题是“一个在乳腺癌中基础科学和临床医生相互作用和交流的国际科学会议。
Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
The Lancet Oncol：乳腺癌药物依西斯坦或致骨质疏松
2月7日，英国《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）网站刊登了加拿大研究者的新发现，广泛用于美欧国家的乳腺癌抗癌药依西斯坦可能加速骨质疏松。 依西斯坦（Exemestane）是一种芳香酶抑制剂类药物，商品名阿诺辛（Aromasin），可抑制女性分泌乳腺癌癌细胞生长所需的雌激素，实现抗癌效果，主要用于防治乳腺癌患者复发，或用于高危人群预防乳腺癌。
梯瓦、迈兰与兰伯西相继推出匹格列酮（Actos）仿制药
2012年8月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）本周五宣布，获FDA批准推出以下两种仿制药：15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂（pioglitazone-hydrochloride，商品名：Actos）；15 mg/500 mg及15 mg/850 mg匹格列酮/二甲双胍复方片剂（pioglitazone/metformin...
兰伯西在美国推出Absorica（异维甲酸）胶囊
2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --兰伯西（Ranbaxy）今天宣布，在美国推出Absorica（Isotretinoin，异维甲酸），该药从Cipher制药公司处授权获得，用于12岁及以上患者严重顽固结节性痤疮的治疗。 Absorica具有高亲脂性，高脂食物能够增强该药的口服吸收。
兰伯西梦碎美国 损失2亿美元销售收入
近日，业内人士猜测，遭FDA封杀的三个仿制药包括武田的降糖药吡格列酮仿制药。印度最大制药公司兰伯西日前与FDA达成和解协议，放弃180天美国市场独家销售权申请，由此将损失2亿美元销售收入。该公司的股票在孟买交易所创近9个月以来最大单日跌幅。 悲观情绪重回 美国联邦法院司法部要求兰伯西放弃3个悬而未决的仿制药180天的独家销售权申请。
斯凯CFO辞西蓝天然气独董 曾负责处理债务诉讼
（i美股讯）北京时间11月25日晚消息，西蓝天然气今天宣布， Carl Yeung已辞去该公司董事会董事和审计委员会主席的职务。 该公司同时强调，Carl Yeung 现任斯凯首席财务官，而斯凯公司最近已经向美国SEC提交了IPO申请书。作为公司的首席财务官，Carl Yeung因为要筹备公司IPO，其身上的责任也会增加。Carl Yeung表示，他与西蓝天然气公司在运营和策略执行方面没有冲突。
Breast Cancer Res：地西他滨阻止乳腺癌细胞扩散
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/--近日，佛罗里达州梅奥诊所研究人员发现一种用于治疗血癌的药物也可能抑制浸润性乳腺癌细胞的蔓延。他们的研究结果发表在Breast Cancer Research杂志上，实验室和动物研究发现，药物地西他滨开启编码蛋白激酶D1（PRKD1）的基因，能抑制癌细胞脱离肿瘤组织，降低癌细胞扩散到远端器官的能力。
兰伯西推出疟疾新药Synriam
2012年5月25日，印度制药商兰伯西(Ranbaxy Laboratories)宣布，已推出一种新药Synriam，用于无并发症恶性疟原虫疟疾（uncomplicated Plasmodium falciparum malaria）成人患者的治疗。 Synriam的成功推出，开辟了印度制药业研发史上的新篇章，该药已被印度药品管理总局（DCGI）批准在印度上市。