QX100在雷特氏综合症表观遗传学研究中的应用
简介：雷特氏综合症(Rett syndrome，RTT)是一种神经系统发育异常性疾病，主要累及女孩，是导致女性智力低下的主要原因之一。女孩发病率大约为 1/10000～1/15000。典型RTT的临床特征为：出生后6～18个月生长发育基本正常，随后出现神经发育停滞或倒退；丧失已获得的技能(如手的功能、语言等)；出现手的刻板动作(如搓手、绞手、吃手等)；伴有孤独症样行为。
Cell Reports：染色质调控取决于基因与表观遗传学环境的相互作用
加州大学圣迭戈分校医学院的研究人员巧用基因敲除技术，用同一基因插入酵母染色体上的90个不同位点。他们发现，插入的基因并没有改变附近染色质的表观遗传学环境，而插入环境的差异会明显影响基因的活性。 由DNA和蛋白组成的染色质构成了细胞核，研究人员指出染色质调控中并不存在通用的“组蛋白密码”，染色质调控取决于基因与表观遗传学环境的相互作用。
Cell：DNA守护者及表观遗传载体的更新机制
图片来源：Cell 人类的遗传信息储存于DNA。虽然人体所有体细胞DNA都一样，其编码基因的表达在不同细胞中却不尽相同。那么，基因在不同类型的细胞中怎样选择性表达呢？人类DNA长达1.8米，通常缠绕在组蛋白上形成核小体，核小体经进一步折叠将DNA包装在小小的细胞核中。组蛋白起着DNA守护者的作用，决定着DNA上哪些基因可以表达。
PLoS ONE：解读“蓝壳”鸡蛋的遗传学
蓝壳鸡蛋的外观美观又美味， 蛋壳硬度和强度比一般的褐壳鸡蛋高，是最新的美食时尚并在各大超级市场具有很大的市场潜力。近来，诺丁汉大学的科学家们揭示了，到底是什么把蛋壳变成了这种非一般的颜色。
Sci Transl Med ：新型遗传学测试可用来筛检严重的隐性遗传性儿童疾病
一项新的研究报告说，一种新型的遗传学测试可被医生常规地用来在夫妇有孩子之前筛检严重的隐性遗传性儿童疾病。 将这种技术与遗传咨询相结合，它可降低严重隐性儿童遗传性疾病的发病率并帮助在新生儿中加速对这些疾病的诊断。 然而，在普通大众中开展该妊娠前疾病携带者筛检这样一种测试的心理负担以及与生殖动力学相关的其它问题需要得到彻底的解决。
The Scientist：F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.9.15)
HIV从细胞膜出芽生长，图片来自维基共享资源 1. RNA荧光标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成，能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。
Gene Dev：促发癌症蛋白质的表观遗传学研究
2012年9月26日 电 /生物谷BIOON/ --在美国，每年约70万人被诊断为鳞状细胞癌（SCC）。SCCDNp63a蛋白质是一种常见的致癌因子，其表达在患者体内明显增高，鳞状细胞癌患者身体杀死癌细胞的能力异常低。 近日，科学家认为DNp63a的功能很简单，就如负责识别和杀死癌细胞的肿瘤抑制基因p53那样。
：精神分裂症遗传学研究获进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，双生子研究和领养研究证实，精神分裂症具有很强的遗传力(>80%)。近年来，随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大，越来越多的精神分裂症易感基因被报道出来。 GSK3B基因是首先在欧洲人群通过连锁分析发现的一个精神分裂症易感基因。然而，随后在世界范围人群的验证研究却报道了不一致的结果。
NAR：开发首个注意缺陷多动障碍遗传学数据库
随着科学技术的发展，复杂疾病，尤其是精神疾病的研究引起了越来越多的重视。近日，中国科学院心理健康重点实验室王晶研究员课题组成功开发了国际上首个注意缺陷多动障碍遗传学数据库(ADHDgene)，致力于为全世界的科研工作者提供关于注意缺陷多动障碍（ADHD）研究的遗传学数据，在呈现其遗传学研究现状的基础上，通过进一步的生物信息学分析，为后续ADHD的遗传学研究提供重要基础。
EMBO.R：北京生科所解析表观遗传学
2011年11月4日，北京生命科学研究所朱冰实验室在EMBO Reports上在线发表了题为“A model for mitotic inheritance of histone lysine methylation”的文章，报道了有丝分裂细胞周期中组蛋白甲基化修饰的重建和保持的机制。 组蛋白赖氨酸甲基化修饰参与多种以染色质为模板的生物学过程的调控。新装配入染色质的组蛋白几乎不带有甲基化修饰。