PNAS：MYC癌基因过表达的宏观表现 引发血脂变化
同样的癌症可能是由于不同的致癌基因导致的，同时癌症的侵略性和应该采用的治疗类型在很大程度上取决于是哪些基因导致的癌症，也即癌症侵略性和治疗类型的不同取决于不同的癌基因。
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期显著改善HoFH血脂水平
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA研究显著改善纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）血脂水平。
阿斯利康高血脂新药Epanova获FDA批准
阿斯利康高血脂新药Epanova获FDA批准，是获批的首个处方ω-3游离脂肪酸，该药是一种源于鱼油的多不饱和脂肪酸混合物，能够有效降低甘油三酯，并改善其他关键血脂参数。
Eur Heart J：使用调控血脂水平的遗传信号预测心脏疾病风险
Nature：调控因子RNA-33a可降低血脂
最近对小鼠进行的研究工作表明，微RNA-33a是类脂代谢的一个重要调控因子，其抑制会增加血浆高密度脂蛋白（HDL）和降低动脉粥样硬化。Rayner等人在将这些发现延伸到非人灵长类动物（非洲绿猴）方面迈出了重要一步，这些动物像人类一样，但与小鼠不同，都表达miR-33a 和 miR-33b。 它们发现，反miR-33在抑制miR-33a 和 miR-33b方面都是有效的。
FDA接受审查阿斯利康高血脂新药Epanova NDA
2013年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月18日宣布，FDA已接受审查实验性高血脂新药Epanova的新药申请（NDA），同时指定该药的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2014年5月5日。 Epanova由阿斯利康于今年7月耗资4.43亿美元收购Omthera制药后获得，此次收购将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。
Isis新药APOCIIIRx新机制抑制血脂
2013年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --在芝加哥召开的美国糖尿病学会的年会上，Isis展示了其最新研制的糖尿病药物APOCIIIRx的相关研究成果，获得了广泛的关注。研究数据显示，糖尿病患者在经过13周的注射APOCIIIRx后血脂得到了有效控制，对胰岛素的敏感性也有所提升。同时Isis公司的研究数据也显示APOCIIIRx并没有发现有明显的副作用。
Chest：夜间间歇性低氧血症与患者的血脂异常独立相关
有越来越多的来自动物模型的证据显示，间歇性低氧血症（IH）可引起血脂异常。而脂质代谢的改变可能与人们在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者中观察到心血管风险增加相关。为了验证阻塞性睡眠呼吸暂停患者的夜间间歇性低氧血症与其血脂异常存在独立相关性的假说，来自于法国昂热市lunam大学、昂热大学医院呼吸科、法国国家健康与医学研究院1063组（INSERM U1063）的Wojciech Trzepizur博
武田高血脂症药物Lotriga获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 Lotriga由Pronova公司发现，包含高度浓缩及纯化的EPA-E（二十碳五烯酸乙酯）和DHA-E（二十二碳六烯酸乙酯）。该药已在包括美国在内的60个国家上市。
JCI：胆汁酸受体有助降血脂
地利研究人员日前发现，一种名为“FXR”的胆汁酸受体能够降低脂蛋白a的浓度，从而降低患心脑血管疾病的风险。这一发现将有助于研发出降血脂新药。 脂蛋白a主要在肝脏中合成。在人体医学检查中，脂蛋白a指数是反映血脂是否异常的参考指标，其浓度越高，患动脉粥样硬化、急性心肌梗死等心脑血管疾病的风险就越大。