两篇Cell揭示血管紧张素受体的独特激活机制，有望开发出新的药物
2019年1月24日/生物谷BIOON/---与当前使用的许多药物一样，降血压药物通常具有“脱靶”效应，这是因为我们迄今为止尚未精确地理解它们是如何起作用的。如今，在两项新的研究中，来自美国杜克大学、加州大学洛杉矶分校、斯坦福大学和哈佛大学的研究人员准确地展示了一种至关重要的细胞表面受体如何与各种药物发生不同的相互作用，从而有望让人们为心脏病患者定制更具体的药物。这两项研究的结果近期均发表在Cel
血栓素A2受体结构揭示抗心血管疾病药物作用机制
近日，中国科学院上海药物研究所在抗心血管疾病药物靶点的结构和功能研究方面取得新进展——首次测定了血栓素A2受体TP分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗心血管疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于伦敦时间12月3日在国际学术期刊Nature Chemical Biology上在线发表，通讯作者为研究员吴蓓丽和赵强。前列腺
刘巍峰——山东大学——1）生物质资源的生物炼制转化；重点为纤维素酶生物化学与分子生物学及相关微生物代谢工程2）细胞相关基础代谢信号转导及基因转录表达调控；包括糖转运，微生物趋氧，DNA损伤修复等过程偶联的信号转导及基因转录调控
1）生物质资源的生物炼制转化；重点为纤维素酶生物化学与分子生物学及相关微生物代谢工程2）细胞相关基础代谢信号转导及基因转录表达调控；包括糖转运，微生物趋氧，DNA损伤修复等过程偶联的信号转导及基因转录调控
中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的市场概况
高血压是威胁人类健康的常见疾病，是冠心病、脑血管疾病、肾血管疾病的主要致病因素。血管紧张素Ⅱ能引起小动脉收缩，增加血管阻力；增加醛固酮的分泌，增强水、钠重吸收，使血容量上升等，在高血压的生理病理中起着主要作用。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂通过干扰血管紧张素II与其在心血管系统中受体的偶联而降低血压。临床上具有不影响心率，对细胞内、组织中的受体无影响等特点，是一类新型的抗高血压药物。
JAHA：动脉粥样硬化的早期生物标志物血管生成素样蛋白2
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/--近日，蒙特利尔心脏研究所（MHI）Éric Thorin博士第一次发表论文表明一种血液蛋白质有助于动脉粥样硬化的早期发展，相关研究结论发表在Journal of the American Heart Association杂志上。
PLoS ONE：血管紧张素II促进乳腺癌细胞转移
乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤，其癌细胞转移是引起患者死亡的主要原因。目前的研究正在进一步阐明癌症转移的限速步骤，比如循环肿瘤细胞的外渗及侵袭。 血管紧张素II是一种主要的血管活性肽，它局部产生并释放到血液。近日，法国巴黎科尚研究所的研究人员着手完成了一项有意义的研究，他们发现血管紧张素II能够促进癌细胞迁移。 在该研究中，他们使用了一个癌症转移的体内模型。