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康芝专注儿童用药 主打产品单一

康芝药业专注于儿童用药市场,公司主营业务为儿童药的研发、生产和销售。康芝药业通过一系列并购与整合后,改变了主打产品单一的现状,丰富了产品线,并充分利用现有的销售渠道和营销策略,占领儿童药市场。 目前康芝药业的产品线丰富,规模效应明显。

2012-02-02

Perrigo获FDA批准推出痤疮外用药Duac Gel仿制药

6月27日,美国制药公司Perrigo宣布,FDA批准其克林霉素磷酸酯+过氧化苯甲酰1.2% / 5%外用凝胶的简化新药申请(ANDA),该药为Duac Gel的仿制药,适用于炎症性寻常痤疮的外部治疗。 Perrigo董事长、总裁兼CEO Joseph Papa表示,“我们很高兴能将此产品推上市场,公司将继续致力于向消费者推出更方便实惠的医疗保健品。

2012-06-29

贺林:个体化用药的必然性

编者按:为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益?2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行,会议间歇,生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。

2012-11-26

恶性肿瘤的个体化用药备受关注

个体化用药,顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”,在充分考虑每个病人的遗传因素(即药物代谢基因类型)、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。

2012-11-09

:衰老基因与血癌的联系

2013年8月19日讯 /生物谷BIOON/--近日,一项重要的新研究揭示:作为细胞的内部“时钟”,帮助控制老化过程的基因与癌症有着密切联系。伦敦癌症研究学会的科学家,发现影响老化过程的基因变异与骨髓瘤有联系,骨髓瘤是血液癌症中最常见的类型之一。 这项研究将骨髓瘤相关的遗传变异的数量增加了一倍以上,使总数成为七个,进一步揭示了疾病重要的遗传原因。

2013-08-19

FDA计划让更多的常用药物以非处方形式出售

一些治疗最常见的慢性疾病,如高胆固醇和糖尿病的处方药,有望成为非处方药,这是根据美国监管机构正在考虑的一项计划中透露的信息。 如果定案,这将是一项重大的政策转变,美国食品和药物管理局正在公开征求意见,以找到使这些药物更容易获得的方法,公开征求意见至周五结束。FDA也将在三月底召开有关该提议的会议。 FDA的目标是确保人们既能服用所需的药物,同时还能依然了解安全问题。

2012-03-13

PLoS ONE:肖小河等证实中医辨证用药可减毒

近日,国际著名杂志PLoS ONE在线发表了解放军第三〇二医院中西医结合中心暨全军中医药研究所肖小河研究员和王伽伯博士等研究团队的最新研究成果,研究者基于“有故无殒,亦无殒”思想的中药安全性评价新思路与新模式的研究文章。

2012-11-18

礼来公司宣称2型糖尿病用药Jentadueto在美上市

近日,勃林格殷格翰公司医药公司和礼来公司共同宣布Jentadueto(linagliptin/盐酸二甲双胍)片在美上市销售。 Jentadueto一天服用两次,能够帮助患者控制血糖,这是一种结合两种糖尿病药物linagliptin/盐酸二甲双胍的复方药。 美国食品药监局(FDA)于2012年1月30号批准Jentadueto上市销售,主要用于帮助2型糖尿病患者控制血液葡萄糖水平。

2012-03-09

周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批

美国食品药监局(FDA)批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏,由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成,专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果,验证了其有很好的药效和安全性。

2012-02-03

临床个体化用药,你准备好了吗?

临床个体化用药,从字面上理解,就是针对病人的特征,因病因人用药,使病人获得最大的利益,同时使毒副作用减少到最轻。这个话题说了好些年了,但是实行起来却很困难。一方面从科学层面讲,人--这个生命无疑是这个地球上最复杂的体系,个体化的特征并且是针对特定药物的特征从哪里寻找呢?同时,人还受环境、情绪、作息规律等诸多因素的影响,这又增加了复杂度。

2011-08-04