Blood：利用CRISPR引入有益的血红蛋白突变，有望治疗危及生命的血液疾病
图片来自CC0 Public Domain2017年7月19日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自澳大利亚新南威尔士大学、日本理化学研究所生物资源中心和日本红十字会的研究人员利用基因编辑技术CRISPR将一种有益的自然突变引入到血细胞中，能够开启胎儿血红蛋白（foetal haemoglobin）产生，这一进展可能最终导致人们开发出治愈镰状细胞性贫血和其他的血液疾病的方法。相关研究结果
新型胰腺癌早期血液检测技术或有望进入临床试验
2017年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现开发出了一种新型生物标志物检测盘（biomarker panel），或能够帮助进行胰腺癌的早期诊断并且开发新型治疗癌症的疗法；每年美国都有超过5.3万胰腺癌新发患者，而且胰腺癌是引发癌症患者死亡的第四大原因。
早期胰腺癌血液检测——将癌症杀灭在萌芽状态
根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的新研究，新鉴定的生物标志物小组可以为早期检测和更好地治疗胰腺癌铺平道路。目前，美国每年有超过53，000人被诊断患有胰腺癌，这是癌症死亡的第四大原因。目前在科学转化医学中详细描述的血液生物标志物正确地检测了患者在不同疾病阶段的血液样本中的胰腺癌。大多数胰腺癌患者直到进展期才被诊断出来，超过了可以手术切除肿瘤的程度。由宾夕法尼亚大学再生医学研
贵州百灵投入3200万开发1.1类血液肿瘤新药「普依司他」
贵州百灵6月21日与成都诺威诺生物科技有限公司签订协议，以总额1000万元获得了一项专利“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”（国际申请号PCT/CN2016/079022）的转让，成为该项专利的专利申请人。“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”涉及治疗血液系统肿瘤及后续推动以联用策略治疗乳腺癌等实体肿瘤的化合物专利，普依司他甲磺酸盐正是基于此专利技术开
深度解读CAR-T疗法：癌症疗法的新领域 如何将血液转化为活体药物？
2017年6月25日 讯 /生物谷BIOON/ --患者Ken Shefveland的身体饱受癌症摧残，多次治疗失败后，医生们开始冒险使用另外一种“激进”的方法，他们移除了该名患者机体的免疫细胞，对免疫细胞进行改造使其成为暗杀癌细胞的“刺客”细胞，同时将这些改造后的细胞释放会患者的血液中。免疫疗法是目前癌症研究领域最火的一种治疗手段，同时其也是下一个研究前沿，即在机体中培养“活体”药物来作为军队寻
血液检测相关研究进展一览
2017年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ ---本期为大家带来的是血液检测的基础研究与临床应用的最新进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. 新型血液检测能够在症状出现前预测癌症最近一项无创性的癌症诊断前期试验效果显著，这一新突破有助于未来高精度癌症血液诊断与筛查技术的提高。这一技术的主要原理是检测血液中的肿瘤细胞特异性DNA，而前期的试验结果让我们对癌症的诊断有迈进了一步。如今，我们对于癌症的诊
新型血液检测能够在症状出现前预测癌症
2017年6月10日/生物谷BIOON/---最近一项无创性的癌症诊断前期试验效果显著，这一新突破有助于未来高精度癌症血液诊断与筛查技术的提高。这一技术的主要原理是检测血液中的肿瘤细胞特异性DNA，而前期的试验结果让我们对癌症的诊断有迈进了一步。如今，我们对于癌症的诊断技术的最佳方法是活组织切片，即通过从肿瘤患者体内提取一小部分肿瘤组织进行切片分析。然而，切片法会产生一定的创伤，而且只有在观察到有
华人科学家带来粉碎血液凝块的超声钻头
对于心血管疾病患者来说，血液凝块是个很讨厌的东西。不过，现在我们有了一种对抗血液凝块的新武器。来自北卡罗莱纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员已经开发出一种新的手术工具，这是一种超声“钻头”，使用低频血管内超声打破引起深静脉血液凝块形成的血块。这是第一款超声“钻头”，它可以纵向直抵目的，允许医生更好地针对血液凝块，可以显着减少治疗时间。目前，该技术已经在人造血管内进行测试。研
Sci Trans Med：胰腺癌血液检测初见成效
2017年6月1日/生物谷BIOON/---科学家们最近发现了一类新的鉴定胰腺癌的血液检测技术，这一技术能够帮助早期诊断的进一步提前。胰腺癌是一类致命的肿瘤类型，而究其原因，是由于检测与治疗往往不够及时。这项仍在试验阶段的技术是通过对胰腺肿瘤分泌的特有蛋白质进行检测而诊断肿瘤的发生，这一技术相比目前仍在使用的"CA19-9"技术间更加准确。该研究的共同作者之一Cesar Castro博士称CA 1
亨廷顿病潜在生物标志物研究获得重要突破，有望推出新型血液检测方法
长期以来，亨廷顿病一直是神经变性疾病的典型代表。该疾病具有单一的遗传因素，属单基因常染色体显性遗传疾病，已知其发病率与患者年龄，亨廷顿蛋白基因（HTT）中 CAG 的重复率、重复长度之间有一定的相关性。根据以往研究，对亨廷顿病进行预测性遗传检测，在发病前很多年就可能定义疾病的自然病史，并发现区域性脑萎缩。此外，还可通过患者的前列腺素情况进行疾病分期。值得一提的是，结构神经影像能够对进行性脑萎缩实行