强生提交Xarelto（拜瑞妥）新适应症申请，用于急性医学疾病患者预防静脉血栓栓塞！
2018年12月16日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）用于急性医学疾病患者，预防静脉血栓栓塞（VTE）。如果获得批准，将增加至Xarelto 5个现有的VTE适应症。据估计，在美国，每年约有80
血栓素A2受体结构揭示抗心血管疾病药物作用机制
近日，中国科学院上海药物研究所在抗心血管疾病药物靶点的结构和功能研究方面取得新进展——首次测定了血栓素A2受体TP分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗心血管疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于伦敦时间12月3日在国际学术期刊Nature Chemical Biology上在线发表，通讯作者为研究员吴蓓丽和赵强。前列腺
拜耳Xarelto（利伐沙班）获欧盟批准用于冠状动脉疾病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件
2018年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准一个新的适应症：Xarelto（2.5mg，每日2次）联合阿司匹林（75-100mg，每日一次），用于存在缺血性事件高风险的冠状动脉疾病（CAD）或有症状的外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉
Blood：科学家阐明缺氧和血栓形成风险之间的关联
2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中，来自路易斯安那州立大学的科学家们通过研究发现，缺氧会降低蛋白S（一种天然抗凝剂）的水平，从而增加机体血栓形成的风险；尽管缺氧与血栓发生风险增加有关，但研究人员在这项研究中首次从分子层面上阐明了原因。图片来源：LSU Health New Orleans研究者Rinku Majumder教授表示，缺氧
日本研究人员呼吁警惕久坐不动带来的血栓风险
日本一项研究显示，长时间坐在车内等狭小空间内保持不动可能会导致静脉血栓，继而引发急性心脑血管疾病，研究人员呼吁相关部门加强对公众普及这一健康风险警示。２０１６年４月熊本大地震后，当地一直有断续余震。许多从家中疏散的人只能待在避难所或在车内过夜。熊本地震血栓和栓塞保护项目的调查人员发现，被迫从家里撤离的当地居民很多人出现腿部血栓，还有一部分人出现了肺栓塞。该项目调查人员在对当地２１家医疗
下肢血栓疾病与3倍患癌风险有关
下肢血栓疾病，困扰着不少人。最新的医学科学发现，似乎令这类人群“雪上加霜”，同时又对其早期防癌治癌，提出了新思路。丹麦奥胡斯大学Jens Sundb？ll医学博士等的临床流行病学研究发现，在腿部急性血栓形成后的前6个月，发生癌症的风险增加至约3倍。因下肢血栓入院患者，入院时警惕癌症初筛，也许有助及时发现和治疗癌症。心血管领域著名期刊《Circulation》录入发表了这一医
Circulation Res：为何心脏病患者早晨易出现血栓和心脏病发作？
2018年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学玛丽女王学院(Queen Mary University of London)的科学家通过研究发现，心脏病患者在早晨时其血液中重要的保护性分子家族的水平或许较低，这就会增加患者早晨机体出现血栓及心脏病发作的风险，相关研究刊登于国际杂志Circulation Research上，本文研究者发现的患者血液中的特殊化合物或能帮助他们后
研究发现预防慢性肾病中血栓形成的关键！
【研究证实慢性肾病中的血栓风险因子】2017年末，波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员发现并发表了一个潜在的治疗靶点，旨在预防慢性肾脏病（CKD）患者发生血栓且不会导致出血并发症。他们发现，促进调节蛋白STUB1降低了组织因子（TF）的丰度，并阻止了实验模型中的血管阻塞。现在，这些研究人员已经在人类中对这个假设的其他方面进行了测试，并取得了可喜的成果慢性肾脏病与血液中尿素的累积有关，并导致“尿毒
泰毕全®治疗深静脉血栓和肺栓塞新适应症在中国获批
·为中国医患提供与华法林同样有效、而且可显著减少出血事件的简便治疗新选择。·在所有新型口服抗凝药物中，达比加群酯是唯一在DVT和/或PE患者中进行了长达36个月与华法林比较研究的新型口服抗凝药，可使DVT/PE高复发风险患者长期获益 1。勃林格殷格翰，2017年11月1日 -勃林格殷格翰日前宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准新型口服抗凝药物泰毕全®（通用名：达比加群酯）新适
FDA批准拜耳/强生拜瑞妥（Xarelto）10mg剂量方案，降低静脉血栓栓塞（VTE）复发风险
2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴美国医药巨头强生（JNJ）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）的标签信息，纳入：每日一次10mg剂量Xarelto，用于复发性静脉血栓栓塞（VTE）的扩展治疗。此次标签更新，适用于已接受至少6