葛兰素史克在中国痛失旗下商标Abtei
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)痛失旗下商标“Abtei”在中国的拥有权。 2007年8月份，该商标被广东省佛山市一家企业于向国家商标局申请后, 2010 年3月份抢先成功注册，同时申请的还有与之相配备的中文商标“安博泰”。
葛兰素史克宣布完成对HGS的收购
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已完成对人类基因组科学公司（HGS）的收购，以权益法核算计36亿美元或以净现金及债务计约30亿美元。HGS流通股均以每股14.25美元现金收购。 GSK针对HGS股份的收购要约的后续要约期在2012年8月2日纽约时间下午5点到期。
葛兰素史克脑膜炎共轭疫苗Nimenrix上市申请获欧盟批准
2012年4月27日，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司今天宣布，欧盟委员会已批准脑膜炎球菌共轭疫苗（Meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine）Nimenrix的上市审批申请，用于成人及1岁以上儿童的主动免疫接种...
上海生科院博士后参观葛兰素史克公司
为了使博士后进一步了解基础科学研究和工业应用开发之间的区别，近距离接触大型企业，为以后的职业选择做好心理准备。 8月26日上午，中科院上海生命科学研究院博士后工作办公室及博士后联谊会组织在站博士后七十余人到浦东张江高科园区参观葛兰素史克（GSK, GlaxoSmithKline）医药研发有限公司。
葛兰素史克合规外衣下有组织、成规模大肆行贿触目惊心
“一方面在制造假象，教育员工让大家合规；另一方面又把这样惊天的事实掩盖起来，我觉得这是一种纵容，甚至说就是暗中鼓励……极度扩张导致招聘成本剧增、巨额费用用于行贿，都在推高药价，最后全部是患者买单。” 8月31日，湖南长沙，涉案人员之一、葛兰素史克（中国）投资有限公司（以下简称GSK中国）人力资源部招聘总监郭某这样表达自己的忏悔。
FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。
葛兰素史克联合Vertex公司共同研究丙型肝炎药物
Vertex医药和葛兰素史克（GSK）签订关于丙型肝炎药物VX-135和GSK2336805 II期临床研究合作协议。 这次的联合研究预计将在2013年开始。 II期 概念证明研究目的是评估VX-135结合GSK2336805的安全性、耐受性和病毒治愈率。 Vertex公司高级副总裁兼首席医药官罗伯特卡夫曼说：“同葛兰素史克公司的合作目的是为丙型肝炎患者提供一种全口服的治疗药。
葛兰素史克增加对Amicus的投资用于法布里病药物开发
20个月以前，葛兰素史克（GSK）向Amicus制药公司提供了6000万美元的投资，用于研发治疗法布里病的药物。17日GSK对Amicus制药增加了1860万美元的投资，用于进一步推进与Amicus制药关于罕见病治疗的技术协定。 在这一项新的协议中GSK与坐落于新泽西州的生物技术公司Amicus制药将合作开发针对法布里病的药物盐酸米加斯他（migalastat HCl）的配方。
葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症申请
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Votrient（帕唑帕尼，pazopanib）新适应症申请，将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗。 这一申请，是votrient不到5年时间在欧盟提交的第3个适应症。
葛兰素史克牛皮癣药物Sorilux补充新药申请获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，旗下Stiefel公司Sorilux（calcipotriene，卡泊三醇，0.005%）泡沫剂补充新药申请（sNDA）获得了FDA的批准。该项sNDA扩大了Sorilux的适应症，使Sorilux可用于18岁及以上患者头皮牛皮鲜的局部治疗。目前还药对于18岁以下患者是否安全及有效还未知。