蛋白质降解突破性发现：哈佛中国博士生阐明蛋白质cereblon的选择机制， 为设计新型靶向药物注入更多可能
“一位审稿人表示‘对我而言这是一篇年度论文’，另两位评审专家认为这是蛋白降解领域突破性的发现。他们都希望早日看到论文正式问世。
靶向 c-Met，荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床，治疗实体瘤
c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体（肝细胞生长因子）结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。
Cytiva 助力奥锐特建设千克级Oligo FlexFactory产线，加速小核酸药物商业化发展
凭借其对疾病遗传物质（DNA/RNA）靶点的直接作用，小核酸药物提供了更高的疾病靶向成药性，具有高特异性和长药效的优势，在肿瘤、中枢神经系统、传染病和遗传疾病等治疗领域潜力无限。
Signal Transduction and Targeted Therapy: FFAR4是一个潜在的抗急性肾损伤药物靶点
急性肾损伤 (AKI)是一种具有高发病率和死亡率的潜在威胁生命的疾病，其特征是尿量减少，血清肌酐显著上升，或两者兼而有之。10%-15%的住院患者发生AKI，其发生率在重症监护病房患者中超过50%。
Cell：我国科学家领衔解析出人类MCM2-7复合物的三维结构，有望开发出更安全的抗癌药物
在一项新的研究中，我国科学家领衔揭示了人类MCM2-7复合物调节复制起始的新机制。这一发现有助于开发一种新的有效的抗癌策略，有可能选择性地杀死癌细胞。
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
这项头对头比较的3期临床实验结果显示，在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中，VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid，且安全性问题较少。
中科院大连化学物理研究所提出聚集态蛋白质相互作用组的交联解析新方法
近年来，刘宇团队针对细胞内聚集态蛋白质缺乏完整三维结构信息、难以实现靶向探测这一领域难点，提出靶向聚集态蛋白质内部孔道特征微环境的探针设计思路
2022年诺贝尔化学奖揭晓，三位科学家因在点击化学领域和生物正交化学领域的贡献而获奖
备受瞩目的2022年诺贝尔化学奖揭晓获奖名单！今年的化学奖颁给了Carolyn R.Bertozzi、Morten Meldal和K. Barry Sharpless ，以表彰他们“对点击
内毒素血症发病机制与药物治疗方面取得新突破
该研究揭示了经典瞬时受体电位通道（TRPC）1和6亚型可以显著调控内毒素所致心脏炎症级联反应，从而在内毒素血症（ETM）中产生关键的作用。
超7亿美元合作，礼来押注GPCR，开发糖尿病等代谢疾病药物
G蛋白偶联受体（GPCR）是一大类细胞膜受体，其多个成员与各种信号分子结合，并广泛参与人体的多种功能。据估计，目前所有已上市的药物中，有三分之一到一半的药物是通过与GPCR结合来发挥作用。