标签：“{药物不良反应}”

说你行你就行：FDA批准首款杜氏营养肌不良症（DMD）药物Eteplirsen

【新闻事件】：昨天FDA批准了首款DMD药物，SareptaTherapeutics的RNA药物Eteplirsen（商品名Exondys51），用于治疗DMD的一个亚型，即外显子51跳跃型（可从商品名看出），这类患者约占DMD的13%。Sarepta股票今天暴涨7

2016-09-21

茵栀黄注射液每年几亿的销售额，其中有很多是新生儿消费的，主要用于退黄疸，包括注射液！8月31日，国家食药监总局修改茵栀黄注射液药品说明书，在禁忌项下标注“新生儿、幼儿禁用”。这是和睦家药房医院主任冀连梅

2016-09-02

日前，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2015年）》。2015年，国家药品不良反应监测工作取得新进展。一是推动药品生产企业切实履行报告和监测主体责任，对药品生产企业药品不良反应报告

2016-07-15

近日，PTC Therapeutics的杜氏肌营养不良症药物Translarna获得NICE批准用于患有杜氏肌营养不良症5岁以上儿童及成人的治疗。

2016-07-27

多肽药物的发酵工艺与药理学、植物生物反应器、天然化合物药物化学和药理学

2016-07-26

植物生物反应器开发和天然药物工厂化扩繁；生物质资源化利用的理论与技术问题产油微藻种质衰退机制研

2016-07-26

发展研究生物大分子(主要是蛋白质)在气相和溶液中的高效率线性标度量子化学计算方法,蛋白质-配体的相互作用和药物分子设计,多原子分子化学反应动力学的理论研究

2016-07-26

FDA近日发布警告称，礼来的精神类疾病药物Zyprexa (olanzapine)可能会导致严重的皮肤反应，提醒医生及患者慎用。

2016-05-18

在一项新的研究中，研究人员证实几十种靶向治疗药物抑制可能事实上协助对抗肿瘤的T细胞活性。

2016-03-23

今天美国生物技术公司PTC Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna（ataluren）被FDA拒绝受理，股票狂跌60%。

2016-02-29