JAMA：治疗葡萄膜黑色素瘤的新药物
近日一项临床研究证实：一个疗法已被发现，可延缓转移性葡萄膜黑色素瘤进展，是一种罕见的致命形式的眼黑色素瘤。这项多中心临床试验结果显示，一种新的药物selumetinib能增加疾病无进展生存时间。
百时美施贵宝黑色素类药物Yervoy III期达主要终点
百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy III期研究达主要终点，该研究调查了Yervoy作为辅助疗法用于预防或推迟已切除黑色素瘤的复发，研究达到了无复发生存的主要终点。
Cancer Cell：引发葡萄膜黑色素瘤的基因突变
近日，加州大学医学院圣地亚哥分校研究人员已确定用于治疗成人中最常见形式眼癌的靶点。他们也在小鼠实验中表明，运用现有的FDA批准的药物，能减缓眼部肿瘤的生长。
PLoS Genet：科学家发现特殊的生化路径 或可帮助开发治疗黑色素瘤的新型疗法
近日，来自俄勒冈州立大学的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊的生化过程，该过程可以引发正常健康的皮肤细胞转化成为癌性的黑色素瘤细胞，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS Genetics上，相关研究或可帮助科学家预测黑色素瘤的易感性及开发新型疗法。
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist用于携带BRAF V600突变的黑色素瘤的治疗，该药是一种MEK抑制剂，已获FDA批准。
J ImmunoTherapy Cancer：新疫苗显著延长黑色素瘤患者生存期
近日，Adelaide大学研究员完成了一项新的临床试验，发现了对于已经扩散的黑色素瘤患者最有前途的治疗疫苗，该疫苗能提高和改善患者生存率，具有阻止或逆转癌症能力。
澳科学家发现黑色素瘤饥饿疗法
根据位于悉尼的世纪研究所（Centenary Institute）和悉尼大学（The University of Sydney）的最新研究，澳大利亚的科研人员认为可以通过切断其食物来源治疗黑色素瘤——通过饿死癌细胞以控制黑色素瘤。研究人员们在2
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec关键性III期研究未能显著改善总生存期（OS），该药是一种基因工程化病毒，可直接注射入肿瘤。
Nat Genet：POT1基因变异导致易患家族性黑色素瘤
最近，研究人员发现在遗传形式黑色素瘤中关键性的特定基因突变。研究小组发现，POT1基因特异性突变的人极有可能发展黑色素瘤，POT1基因能保护我们的染色体末端免受损坏。