钾离子是控制T细胞抗癌能力的关键所在！
2019年4月15日讯 /生物谷BIOON /——美国癌症研究所（NCI）癌症研究中心（CCR）的科学家领导的一项研究揭示了促进肿瘤在肿瘤杀伤性免疫细胞存在的条件下持续生长的一种方式，这项发现于近日发表在《Science》上，揭示了一种可以增强抗肿瘤免疫治疗疗法的新方法。图片来源;Science死亡的癌细胞会释放出钾离子，而在一些肿瘤中，钾的含量会达到很高的水平。该研究小组报告说，钾的升高会导致T
“共享阳光——重大疾病临床科研合作项目”启动：提升临床研究能力，培养中青年学科人才
2019年4月17日，由白求恩公益基金会发起，赛诺菲中国支持的“共享阳光——重大疾病临床科研合作项目”（以下简称“共享阳光”项目）在北京正式启动。该项目旨在提升我国中青年临床专家在实体肿瘤、血液疾病、器官移植及神经科学等重大疾病领域的科学研究能力，推动学科创新和人才培养，助力“健康中国”战略建设。“共享阳光——重大疾病临床科研合作项目”启动在我国，肿瘤、血液疾病、实体器官移植及神经学领域等致死性或
周口师院：从水稻中克隆出提高水稻抗旱抗盐能力的基因
近日，周口师范学院唐跃辉博士带领该校的河南省作物分子育种与生物反应器重点实验室植物逆境研究课题组，从水稻中克隆获得了响应干旱和盐胁迫的基因，该基因能够提高水稻抗旱抗盐的能力。该研究成果在线发表于国际知名期刊《植物科学前沿》。据悉，中国占到全球盐渍化总面积的1/10，且呈现上升的趋势。近年来，不合理的耕作及工业加重了土壤次生盐渍化，成为限制植物栽培的重要因素之一。因此，研究植物的干旱和盐
科学家发现下一代辅助生殖疗法，为儿童癌症患者保留生育能力带来希望
成年男性在接受化疗或放疗之前，可以冷冻精子以备将来使用。而这对青春期前的男孩是不可能的，三分之一的儿童癌症幸存者可能会因化疗或放疗而失去生育能力。匹兹堡大学医学院和Magee-Womens研究所的研究人员在Science杂志上发表研究结果：首次在一个灵长类动物模型中发现，未成熟的睾丸组织可以通过冷冻保存用于日后恢复其生育能力，并且已经成功生下一个健康后代。这标志着下一代辅助生殖疗法发展
Nature：揭示cGAS-STING途径的一个原始功能---诱导自噬
2019年3月12日讯/生物谷BIOON/---环状GMP-AMP（cGAMP）合酶（cGAS）通过与细胞质中的微生物或自身DNA结合来检测感染或组织损伤。在结合DNA后，cGAS产生cGAMP，所产生的cGAMP结合并激活衔接蛋白STING，接着STING激活激酶IKK和TBK1来诱导干扰素和其他细胞因子。在一项新的研究中，美国德克萨斯大学西南医学中心的Zhijian J. Chen及其团队报道
科学家揭示线粒体自噬新机制
线粒体自噬与感染类疾病有关。日前，中国科学院上海营养与健康研究所钱友存研究组发现单增李斯特菌通过诱导巨噬细胞发生线粒体自噬反应来促进自身的存活，为抗感染治疗提供了新的思路。相关研究成果2月26日在线发表于《自然-免疫学》。线粒体自噬是一类选择性自噬过程，通过特异性降解细胞内受损的或者多余的线粒体，完成对细胞代谢水平和命运决定的调控。然而生理或者病理条件下哪些物质可以诱发线粒体自噬反应，
抑制关键蛋白的表达改善机体自噬机制或能实现！
2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --自噬（Autophagy）是一种重要的机体生物性循环机制，其能有效维持机体所有组织内部的自我平衡，很多研究都尝试理解机体自噬水平的降低与老化进展之间的关联，然而截止到目前为止研究人员并未给出一种清楚的解释。图片来源：Osaka University2009年，来自大阪大学的研究者Tamotsu Yoshimori就鉴别出了一种特殊的蛋白因子—Rub
研究发现李斯特菌劫持巨噬细胞线粒体自噬新机制
2月25日，国际学术期刊《自然-免疫学》（Nature Immunology）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所钱友存课题组的最新研究成果“Listeria hijacks host mitophagy through a novelmitophagy receptor to evade killing”。该研究发现单增李斯特菌通过诱导巨噬细胞发生线粒体自噬反应来促进自身的存活，并且鉴定出一
甲状腺激素让我们失去心脏再生能力
2019年3月14日讯/生物谷BIOON/---尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中，大多数患者都存活了下来，但是与体内许多其他细胞不同的是，心脏细胞一旦遭受损伤，就不能够再生。在一项新的研究中，来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现，这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先，这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态（endothermy，也译作温血性），这是一场浮士德式的
阿兹海默病神奇新疗法 提高小鼠认知能力
阿兹海默病是全世界最为流行的神经退行性疾病，其病理特征为β淀粉样蛋白和tau蛋白的积聚，患者则会表现出认知能力的不断下降。这一疾病虽然对人类影响重大，但新药研发之旅却是困难重重。据统计，1998年到2017年期间，开发阿兹海默病新药的146次尝试均告失败，20年来只有4款药物成功获批控制病情，成功与失败的比例为1：37！痛定思痛，科学家们开始反思，我们对于阿兹海默病的理解是否存在偏差。