谈一谈神奇的粪便移植 吃他人的便便胶囊真的能够治病？
2017年8月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，很多关于粪便移植的话题都登上了新闻，这虽然有趣但略显不雅；有研究人员就通过研究发现，相比抗生素或安慰剂治疗而言，粪便移植（poo transplants）或许能够更好地治疗特殊类型的腹泻患者；这项研究中，研究人员还整理和分析了此前相关的研究结果，在这些研究中，研究人员都通过研究阐明了粪便移植如何有效地治疗艰难梭菌（Clostridium d
科学家证实胎盘干细胞移植的安全性
间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）是干细胞家族的重要成员，也是目前临床研究中除造血干细胞外应用最多的一类干细胞。MSC来源于发育早期的中胚层，在特定的诱导条件下可分化为脂肪、骨、软骨、内皮等多种细胞类型。目前，科学家已经成功从多种组织中分离MSC，包括骨髓、脐带、脂肪、牙髓、胎盘等。其中，胎盘来源的间充质干细胞具有细胞数量大、免疫调节能力强等优点，在自体细胞治疗及
移植神经细胞治疗帕金森病：一例最长时间的病例报道
移植技术移植技术治疗帕金森病，例如干细胞、神经细胞、猪脑细胞等，是帕金森领域的科技前沿，尤其是近两年，中国正在开展的干细胞治疗帕金森病的研究，让人振奋。在帕金森药物和器械方面，中国一直在追随和模仿，唯有干细胞技术，中国有望毕其功于一役，短时间内跃居世界一流。一例独特的病例2016年瑞典德隆大学，在《Proceedings of the National Academy of Sciences》的一
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。器官移植手术影响了全球数百万人的生命。以美国为例，此时此刻，正在排队等待器官移植的患者人数高达12万。然而，每年
科学家成功实现在皮肤下移植胰岛细胞来治疗1型糖尿病！
2017年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自多伦多大学生物材料和生物医学工程学院的研究人员通过研究发现，我们机体皮下的空间或许是治疗1型糖尿病的最佳位置；研究者指出，将健康的胰腺细胞移植到皮下就能够产生帮助调节机体血糖的胰岛素，而且皮肤通常具有易于获取等诸多优势，相比其它移植位点而言，其危险性也相对较小。图片来源：Sefton Lab在1
生物工程肝移植技术将为肝病患者带来新希望
每年，由于捐助者短缺，至少有1，500人因等待一枚新肝脏而在名单上而死亡。只需按下3-D打印机上的“新肝”按钮即可方便地观察器官的形状。不幸的是，这种技术还不存在。但是，Minn，Miromatrix公司正在采取不同的方法，工作的前提是人类不必发明一种新的生长器官的方式 – 多亏了大自然。相反，诀窍在于从一个身体中吸取肝脏，将其植入另一个身体，而不会触发排斥。Miromatrix的科学
心脏病患者使用自体来源的干细胞可能会产生毒性，而健康供体或基因改造的细胞更加适合
最新研究报道，以色列研究人员发现，使用宿主患者的细胞修复心脏中的组织可能是有毒的。对于严重和终末期心力衰竭的患者，除了移植和干细胞治疗之外，几乎没有治疗方案。但是以色列的一项新研究发现，干细胞治疗可能会反过来伤害心脏病患者。由特拉维夫大学Sackler医学院和Sheba医学中心的Jonathan Leor教授领导，由TAU的Nili Naftali-Shani博士进行了研究，探讨了目前
异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪
2017年8月14日/生物谷BIOON/---作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcine endogenous retroviruses, PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这
基因工程皮肤移植术——糖尿病治疗新策略
科学家已经开始测试治疗性皮肤移植物，旨在在糖尿病和肥胖症的情况下控制葡萄糖水平和体重。他们最近在野生型小鼠中首次进行了测试，产生了有希望的结果。芝加哥大学伊利诺斯大学的科学家进行了一项新的研究，基因工程和测试治疗皮肤移植物，旨在管理糖尿病和肥胖。他们使用聚类常规间隔短回文重复（CRISPR）技术，允许科学家以更大的精度改变基因组。由芝加哥大学本五月份癌症研究部的吴小阳博士领导的研究人员
首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能