礼来公布了在牛皮癣患者中Taltz®（ixekizumab）新的点对点数据
今天礼来公司展示了来自IXORA-R 4期研究的详细数据。该研究是首个在IL-17A抑制剂和IL-23 / p19抑制剂之间进行以银屑病区域严重程度指数（PASI）100得分为主要终点的点对点（head to head, H2H）研究。在第十二周，使用PASI 100测得的在中，重度斑块状牛皮癣患者中得到完全皮肤清除率Taltz达到了优于TREMFYA的主要终点以及主要的次要终点。 该研究正在进行
首个基于机制的脓毒性休克疗法！“十二肽”TREM-1抑制剂nangibotide获美FDA快速通道资格！
2019年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --Inotrem S.A.是一家专门从事急性和慢性炎症综合征免疫治疗的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予nangibotide（LR12）治疗脓毒性休克的快速通道资格（Fast Track designation，FTD）。脓毒性休克（septic shock）是脓毒症的最终并发症。在发达国家，脓毒性休克的发生率持
Inflammation：新疗法可有效治疗脓毒症
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国死亡的患者中有三分之一死于败血症。该疾病是重症监护病房患者死亡的主要原因之一。南卡罗来纳医科大学（MUSC）的研究人员发现，当一种名为“miR-126（已知可以预防败血症）”的microRNA（miRNA）通过纳米载体进行体内注射时，临床前模型中的败血症结果显着改善。用纳米载体——miR-126复合物治疗的小
II期数据喜乐参半 AM-Pharma脓毒症药物仍决定继续研发
近年来医疗技术的飞速发展很容易给人一个错觉，那就是人类已经几乎对所有疾病有了良好的应对措施。然而，这一认识可以说是大错特错。以脓毒症为例，近年来医药领域对于败血症新药的研发仍然处于一个停滞不前的状态。不过如今这一窘境有望被来自荷兰的生物医药公司AM-Pharma打破。公司开发的用于治疗由败血症引发的急性肾损伤（AKI）的药物——重组碱性磷酸酶（recAP）疗法让研究人员看到了新的希望。
优化每搏输出量 可为重症脓毒症患者减少1.4万美元治疗费用
在非侵入性输液管理设备领先的Cheetah Medical公司今日宣布，首次公开6个月研究的主要经济数据显示，在Cheetah公司技术的指导下，每搏输出量的优化使得在ICU的住院时间缩短，同时降低了机械通气和急性透析的风险，在重症脓毒症和感染性休克患者中，总共节省了超过140万美元的成本。来自堪萨斯大学医疗卫生系的研究人员们进行的同一研究数据之前发表于“重症护理杂志”上，并在去年布鲁塞
PLoS Comput Biol：治疗脓毒症的新方向
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，科学家们通过建立人体免疫系统的计算机模型，发现了治疗脓毒症的新策略。相关结果发表在最近一期的《PLOS Computational Biology》杂志上。脓毒症是机体针对受伤以及感染方面的炎症反应失调则症状。患有脓毒症的患者需要通过供氧、输液以及抗生素等手段治疗当下的感染。然而脓毒症的致死率始终高居不下（28%-50%）。目前，靶向脓毒症
重视降钙素原检测溯源性 指导脓毒症临床决策
脓毒症是感染、烧/创伤、休克等急危重患者的严重并发症。2016年，美国医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM）联合发布脓毒症3.0定义：机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍。该定义摒弃了全身炎症反应综合征（SIRS）及严重脓毒症的概念，更关注机体应对感染时所发生的复杂病理生理反应，强调了感染导致器官功能损害的机制及严重性。及时诊断和治疗是提高脓毒症存活率的关键，因此，临床需要更
美FDA批准扩大强生牛皮癣药物Stelara适用症范围
近日，美国监管机构已批准扩大强生公司牛皮癣药物Stelara（ustekinumab）治疗范围，新增了年轻斑块性牛皮癣患者。该药物现在可由医生处方，以治疗12岁及以上的患者中度至重度斑块性银屑病。此次批准为该年龄组患者提供了新的治疗方案。银屑病关节炎（PsA）是一种慢性炎症性疾病，其中关节痛是由机体免疫系统攻击自身健康组织所致。该病约影响30%的银屑病（psoriasis）患者。许多P
《科学》子刊：厉害了，中国科学家在 ICU 杀手脓毒症上取得重大突破，每年数千万患者或因此受益
2017 年 10 月 19 日，《科学》子刊《Science Translational Medicine》发表了广州医科大学附属第三医院唐道林博士课题组联合陆军军医大学蒋建新教授课题组的一项重磅研究成果[1]！该研究首次揭示了肿瘤相关激酶 ALK，竟然能够调节免疫细胞（例如巨噬细胞）的过度活化，从而导致脓毒症的发生。更重要的是，研究人员发现抗肿瘤药物色瑞替尼（ALK 激酶抑制剂）能够显着抑制这
强生牛皮癣新药TREMFYA获批
近日，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病（俗称牛皮癣）的成年患者，这些患者可适用于全身性治疗或光疗。值得强调的是，TREMFYA是目前首个获得批准的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂疗法，这类细胞因子在斑块性牛皮