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华大智造助力晓湘团队开发高效高质的分子育种方案

  近年来,大样本低深度全基因组测序方法(low-coverage whole-genome sequencing,lcWGS)已从理论上证明能够以极低的成本获取全基因组高密度SNP标记,进而增加QTL定位的精度并更好地挖掘各类疾病的遗传机制。近期中国农业大学胡晓湘团队与华南农业大学吴珍芳教授团队合作,基于MGISEQ-2000测序平台,

2021-08-02

医疗植入物产品通过国家药监局审批,打造国内首家运医完整产品线平台企业

6月23日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,方润医疗器械科技(上海)有限公司“不可吸收带线锚钉”已在中国获批,这意味着“以临床需求为导向,坚持自主创新为发展战略”的方润医疗正式成为国内第一家在运动医学领域有完整产品线布局的公司---既有手术必备的高技术壁垒的等离子系统,同时又有高值耗材的植入物系列产品,形成了国内创新医疗器械企业在运医领域与传统国

2021-06-28

医疗完成逾亿元人民币B+轮融资,创造中国运医有源器械领域整体解决方案最完整平台

2021年3月5日.上海 方润医疗(Forerunner Medical)今天宣布完成逾亿元人民币B+轮融资。本次融资由杏泽资本领投,千骥资本、道彤投资等跟投,华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。 本轮资金将主要用于围绕公司现有运动医学、微创治疗介入设备在研产品的开发;已上市射频消融及耗材现有产品线的市场推广及商业化;以及为后续搭建多类型临床应用的

2021-03-05

达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床

  1月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。官网信息显示,恒润达生申报的“双靶点T细胞注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前研发”是国内首个立项的“双靶点”研发项目。“双靶点T细胞注射液”是一

2021-01-08

新生物1类创新药完成脑胶质瘤2期临床首例患者给药

 今日,苏州润新生物科技有限公司(下称润新生物)宣布,公司在研新药RX108治疗复发胶质母细胞瘤的2期临床研究近日在复旦大学附属华山医院完成首例患者给药。RX108是润新生物自主研发的具有全球知识产权的1类创新药,是一种新颖的Na+/K+-ATP酶抑制剂,具有“一靶多点”的作用机制,可通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前,该在研药物正在中国和美国开展针

2020-08-05

新生物1类新药完成2期临床首例患者给药

 润新生物宣布,其在研新药RX108治疗复发转移性头颈部鳞癌的2期临床研究近日在上海市东方医院完成首例患者给药。RX108是润新生物自主研发的具有全球知识产权的1类创新药,是一种新颖的Na+/K+-ATP酶抑制剂,具有“一靶多点”的作用机制,可通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前正在中国和美国开展针对不同实体瘤的多项临床研究。本次完成首例患者给药的临床

2020-07-28

徒手爬楼救人是本真人性,心服务是真诚永远的闪光

新冠肺炎疫情进入可防、可控的常态化防疫阶段,春暖花开的校园也期待莘莘学子的重返。为了协助各大高校早开学复课,助力科研人员安心实验,创设洁净的教学科研环境。海尔生物医疗百城润心服务近日全面启动。5月20日,海尔生物医疗润心服务第一站来到了西安交通大学,通过为高校用户定制润心服务方案,为高校复学做好健康保障工作,助力攀登科研高峰。高校科研实验室现状:结霜、磨损、

2020-05-27

2019销售额破亿,美康利动品规抢占便秘用药终端市场

据悉,由北京润美康医药有限公司独家代理销售的利动(乳果糖口服溶液)60ml和袋装规格产品于2019年全年销售额突破1亿大关。利动(乳果糖口服溶液)自2014年上市以来,在药店终端和第三医疗终端的销售额呈飞涨趋势,取得了不错的市场占有率。随着人们生活水平以及习惯的改变,使许多“现代病”的发病率呈不断上升的趋势,便秘也已逐渐成为居民的常见疾病之一,有数据显示:在

2020-02-20

星康链签约嘉事国和仝佥信息 共创医疗健康生态圈

7月17日,上海星康链健康科技有限公司(以下简称“星康链”)分别与嘉事国润(上海)医疗科技有限公司(以下简称“嘉事国润”)、上海仝佥信息技术有限公司(以下简称“仝佥信息”)在上海紫竹科学园区举行战略合作协议签署仪式。星康链总裁黄邦瑜先生、嘉事国润总经理张泽军先生、蓝想投资控股有限公司董事长吴海林先生出席并代表各方公司签署战略合作协议。2017年我国作出“实施健康中国战略”的重大决策,将维护人民健康

2019-07-18

辉瑞肺癌创新靶向药多泽正式在华上市

7月6日,辉瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物 -- 达可替尼(商品名:多泽润)正式落地中国,同时启动“EAR肺癌精准学院”,为肺癌患者带来新的精准治疗方案。今年5月15日,达可替尼片获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗[

2019-07-07