PLoS ONE：发现新的肺动脉高压治疗策略
肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压（mean pulmonary arterial pressure，mPAP）≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。
Sci Transl Med：阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/--根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究证实：阻断导致炎症的分子途径可以在大鼠中扭转致命疾病--肺性高血压。 Mark Nicolls和他的同事发现，肺动脉高压（一种发生在肺部的致命高血压-），可能由炎症分子途径引起。结果发表在8月28日的Science Translational Medicine杂志上。
GeNO公司慢性肺动脉高血压治疗给药技术获美国专利
GeNO公司一氧化氮生成及给药技术获美国专利。 此专利号为8,173,072,根据GeNO的技术能够将二氧化氮（NO2）转化为一氧化氮，这中间产生的气流能够用于治疗急性和慢性肺动脉高血压。 GeNO公司创始人兼总裁David Fine说：“此次新专利获批将扩充公司的专利库，延长专利保护至2030年。
Cell Metabol：铁调节蛋白的缺失或可引发肺动脉高血压的发生
2013年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自美国国立卫生研究院的研究者表示，机体中一种调节铁离子水平的蛋白质可以明显抑制影响肺部的高血压的发生，而且这种蛋白质也可以在血液中稳定红细胞的浓度。 在小鼠中，缺少铁调节蛋白（lrp1）可以引发肺动脉高血压和红细胞增多症。
FDA警告禁止将辉瑞肺动脉高压药物Revatio用于儿童
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --FDA警告称，禁止将辉瑞（Pfizer）肺动脉高压（PAH）药物Revatio用于17岁及以下儿童，称服用高剂量时会有更高的死亡风险。 尽管这种药物还从未被批准用于儿童PAH的治疗，但FDA的警告是针对该药的标签外使用。 Revatio具有与辉瑞勃起功能障碍药物万艾可（Viagra）相同的活性成分，通过改善肺动脉高压来改善PAH患者的运动机能。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。
Jacc：肺动脉去神经术或对药物反应不佳的IPAH有效
由陈绍良等进行的一项研究表明，在药物治疗反应不佳的特发性肺动脉高压（IPAH）患者中，肺动脉去神经术（PADN）可对功能能力和血流动力学指标产生积极影响。论文发表于7月的《美国心脏病学会杂志》（JACC）电子版。 此项研究共纳入21例对药物治疗反应不佳的IPAH患者，其中13例接受PADN治疗，另外8例拒绝PAND治疗的患者被分入对照组。在主肺动脉分叉以及左、右肺动脉开口处实施PADN。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压（PAH）患者中开展，试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试（six-walk test，6MWT）具有统计学意义的显着改善，达到了研究的主要终点。
CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。
Actelion治疗肺动脉高血压新药Opsumit获得FDA通过
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --上周，Actelion公司开发的用于治疗肺动脉高血压的新药Opsumit获得FDA通过。本周一公司股价应声上涨。Opsumit是Actelion公司现有的Tracleer的后续版本。此次FDA的批准本来就在Actelion的预料之中。Opsumit的各项研究数据都十分理想，一旦上市，这种药物的价格将和现有的Tracleer持平。