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Cell:科学家成功使得人体器官变得“透明化” 有望帮助开发用于器官移植的“人造器官”

2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登国际杂志Cell上的研究报告中,来自德国环境健康研究中心等机构的科学家们通过研究首次成功使得完整的人类器官变得透明;利用显微镜成像技术,研究人员就能在细胞水平上揭示透明器官的复杂结构,虽得到的器官图谱就能作为3D生物打印技术的模板,未来研究人员或有望开发出患者所需要的“人造器官”。图片来源:S

2020-02-15

中国科学家发现2019-nCoV导致损伤的可能原因

自2019年12月以来,新鉴定出的冠状病毒2019-nCoV已对公共卫生构成重大威胁。ACE2是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS)的宿主细胞受体,最近已在介导2019-nCoV感染中得到证明。潜伏期1-14天,一般为3-7天。以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等症状。因部分重症患者无明显呼吸困难,表现为低氧血症,改为“重症患者

2020-02-06

Sci Rep:利用诱导多能干细胞成功调节受体机体移植组织的免疫排斥反应

2020年2月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自北海道大学的科学家们开发了一种新方法,其能利用诱导多能干细胞(iPSCs)调节机体对移植器官的免疫反应。研究者发现,衍生自小鼠诱导多能干细胞的胸腺上皮细胞能调节机体对皮肤移植物的免疫反应,并延长移植物的寿命。图片来源:Hokka

2020-02-11

Alnylam高度创新药物Givlaari在欧盟批准在即,治疗急性卟啉症(AHP)!

2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司,其药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以

2020-02-05

Science子刊:揭示GDNF决定体内移植的神经祖细胞命运,有望治疗脊髓损伤

2020年1月19日讯/生物谷BIOON/---神经祖细胞(NPC)是脊髓损伤后修复和再生神经元的一种潜在的治疗方法。然而,受损脊髓中的有害微环境有助于在啮齿动物中进行NPC移植后观察到有限程度的恢复。在一项新的研究中,来自加拿大多伦多大学等研究机构的研究人员发现在啮齿动物的脊髓微环境中,脊髓损伤诱导的Notch激活使得移植到它们体内的NPC的命运偏向星形胶

2020-01-19

一线治疗符合干细胞移植的新诊多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药物Darzalex+VTd方案获欧盟批准!

2020年01月22日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Darzalex (daratumumab)联合硼替佐米(bortezomib)、沙利度胺(thalidomide)及地塞米松三药方案(VTd),一线治疗符合自体干细胞移植(ASCT)条件的新诊多发性骨髓瘤(MM)患者。值得一提的是,Darzale

2020-01-22

Science子刊:人脐带血管周围间充质基质细胞可改善人胰岛移植物的功能

2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---胰岛移植是治疗1型糖尿病的有效方法。这种移植可以稳定1型糖尿病患者的血糖水平;然而,随着时间的推移,移植的胰岛功能会降低,并且合适的供体胰岛供应仍然有限。在一项新的研究中,来自苏格兰爱丁堡大学的研究人员按照良好生产规范(GMP)标准制造出人脐带血管周围间充质基质细胞(human umbilical cord p

2020-01-18

干细胞移植治疗膝关节半月板损伤研究进展

 干细胞具有自我更新、多向分化  潜能、来源方便、损伤性小、可移植、低免疫原性及在不同的诱导环境下可定向诱导分化等特性,成为软骨组织修复应用广泛的重要种子细胞。干细胞移植在细胞替代治疗、基因治疗以及组织器官再造等生物工程和临床治疗方面展示了良好的应用前景,  为干预半月板损伤带来新途径。传统方法干预半月板损伤效果欠佳随着生活水平

2020-01-10

江苏完成省内首例儿童—成人受体劈离式肝移植

记者4日从南京市儿童医院获悉,该院与南京鼓楼医院联合为5岁的儿童及一位成年患者成功实施了劈离式肝移植,同时挽救了两个生命,这在江苏尚属首例。5岁的患儿因晚期肝硬化就诊南京市儿童医院,肝功能进行性恶化,多次出现上消化道出血等。成年患者因乙型肝炎肝硬化在南京鼓楼医院就医,肝功能衰竭,出现高胆红素血症、凝血功能异常等。二人均需尽快实施肝移植手术,以挽救生命。经检查

2020-01-05

信达生物伙伴Incyte itacitinib一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键III期失败!

2020年01月06日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日公布了评估JAK抑制剂itacitinib联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键性III期GRAVITAS-301研究(NCT03139604)的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了itacitinib或安慰剂分别联合皮质类固醇作为aGVHD患者

2020-01-06