白细胞计数可预测肺癌免疫疗法的有效性
近日，在欧洲肺癌大会（ELCC）上报道的一项研究显示，白细胞计数可以用来预测肺癌患者是否会从免疫治疗中获益。ELCC 是欧洲肺癌领域医学专业人员的重要科学交流学术会议。它由欧洲医学肿瘤学会（ESMO）和国际肺癌研究协会 (IASLC) 组织。ELCC 提供了对胸部恶性肿瘤最新知识的全面多学科概述，涵盖了预防、筛查、诊断、治疗方式等各个方面，以及基础、临床和转化研究的结果，由国际顶尖专家参加且作报告
最新三期临床研究数据进一步证实了达比加群逆转剂在紧急情况下的安全性和有效性
2016年11月16日，勃林格殷格翰宣布了目前正在进行的三期临床研究RE-VERSE ADTM的最新研究结果，该结果来自参加该研究的494名患者。研究结果显示注射5g 依达赛珠单抗能迅速逆转达比加群的抗凝作用，而达比加群是泰毕全（达比加群酯）的活性成分。1依达赛珠单抗，商品名Praxbind，是第一个及唯一一个已获得批准的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂。
最新研究: BI生物类似药与修美乐®具有相似的有效性和安全性
勃林格殷格翰10月26日宣布了BI 695501的关键性III期临床研究的主要结果，BI 695501是在美国获许可的修美乐?及在欧盟获批的修美乐®（阿达木单抗）*的一种候选生物类似药。BI 695501达到了临床研究主要有效性终点
勃林格殷格翰生物类似药与修美乐具有相似的有效性和安全性
-III期研究确认 BI 695501 与修美乐（阿达木单抗）用于治疗活动性类风湿性关节炎 (RA) 患者时具有相似的等效性和安全性特征
袁宝珠主任：（干）细胞产品生物学有效性评价的基本原则
武汉2016年6月18日讯 /生物谷BIOON/ -- 6月17日，由生物谷主办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会于武汉欧亚会展国际酒店隆重召开。细胞资源储藏及研究中心、中国食品药品检定研究院袁宝珠主任参加了会议并为我们带
ASCO2016：迈兰赫赛汀仿制药安全性和有效性与原研药等同
迈兰在2016年ASCO上发布了罗氏重磅抗癌药Herceptin的仿制药临床试验结果，表明其安全性和有效性和原研药等同。
Science新闻：美科学家将于2017年开启寨卡疫苗有效性检测临床试验
华盛顿召开的寨卡病毒风险挑战沟通会议上，来自美国马里兰NIAID的Anthony Fauci表示，在最乐观的情况下，他们将在2018年初为寨卡疫苗的有效性给出答案。
PNAS：纳米颗粒报告系统实时检测化疗药物有效性
来自布莱根妇女医院的研究人员基于临床前模型开发出一项新技术，能够在化疗后最短8小时检测出治疗的有效性，该技术还可用于检测免疫治疗的效果。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。
从源头保障药品安全性和有效性
真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重影响我国医药产业的健康发展。
NEJM：腔内血管疗法治疗中风症的有效性被证实
近日，一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自加州大学洛杉矶分校(University Of California Los Angeles)的研究人员通过研究证实了早期的一项研究发现，即治疗缺血性发作的名为腔内血管治疗（ET）的操作过程或是患者的最佳选择，来帮助其减少患者残疾事件的发生。