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为什么脂肪患者容易得糖尿

 中国城镇居民脂肪肝患病率高达27%,每四名城镇居民中,就有一人患酒精或非酒精性脂肪肝。与此同时,中国2型糖尿病患病率在过去的几十年中也迅速增长,2020年最新数据显示中国成人居民的糖尿病患病率为12.8%,近一半成人血糖异常。近年来,学术界发现脂肪肝患者的糖尿病风险显着高于非脂肪肝患者,但其中的机制尚未完全明确。来自哥本哈根大学(Universi

2020-10-08

恰加斯新药!拜耳Lampit(硝呋莫司,易分散刻痕)获美国FDA批准上市,用于儿科患者!

Lampit用于18岁以下儿科患者,这是恰加斯病最脆弱的患者群体。

2020-08-09

治疗艾滋 正大天晴恩曲他滨替诺福韦首仿获批!

6月9日,中国生物制药发布公告称,集团开发的治疗艾滋病药物恩曲他滨替诺福韦片(商品名:克艾可)已获得国家药监局颁发药品注册批件,为该品种仿制药国内首家获批,且视同通过一致性评价。恩曲他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染,原研药企为吉利德。米内网数据显示,2019年恩曲他滨替诺福韦全球销售额28亿美元。资料显示,恩曲他滨替诺福韦片含

2020-06-11

PNAS:研究揭示导致糖尿与脂肪产生的分子机制

2 近日,由神户大学医学研究生院糖尿病与内分泌学部OGAWA Wataru教授和HOS​​OOKA Tetsuya副教授领导的研究小组阐明了糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展的潜在机制。

2020-05-24

Science子刊:新研究表明不含活细胞的人工心脏补有望修复心脏发作引发的心脏损伤

2020年4月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳州立大学的研究人员开发出了一种“现用的”人工心脏补片(cardiac patch),它可以将心脏细胞产生的愈合因子直接递送到心脏病发作后受损的部位。在心脏病发作的大鼠模型中,这种可冷冻的、不含细胞的心脏补片能改善恢复。他们还在一项涉及心脏病发作猪模型的初步研究中发现了类似的效

2020-04-14

2型糖尿新药!勃林格-礼来三合一剂Trijardy XR获美国FDA批准,结合3种互补作用机制!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Trijardy XR(恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片),结合饮食和运动,用于降低2型糖尿病成人患者的血糖水平。Trijardy XR是一种三合一片剂,在单一药片中提供3种2型糖尿病药物,包括Jardiance(empagli

2020-01-29

艾滋一线治疗重大里程碑!葛兰素史克单一剂2药方案Dovato(DTG/3TC)在美欧日获得批准!

2020年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Dovato(dolutegravir/lamivudine,DTG/3TC,50mg/300mg),用于

2020-01-17

每天贴一,治疗精神分裂症!全球首款透皮贴片抗精神药物Lonasen Tape(布南色林)上市

2019年09月10日讯 /生物谷BIOON/ --住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布,将于9月10日在日本市场推出透皮贴片剂型非典型抗精神病药物Lonasen Tape(blonanserin,布南色林)20mg、30mg、40mg。该药是全球首个透皮贴片剂型的抗精神病药物,于今年6月在日本获批,用于治疗精神分裂症。Lonasen是一种非典型抗精神病药物,与多

2019-09-10

罕见RNAi疗法!变革性药物givosiran治疗急性卟啉症(AHP)在欧盟提交上市申请

2019年07月02日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。近日,Alnylam公司宣布,已向欧

2019-07-02

2型糖尿新药!勃林格-礼来联盟具有3种互补作用机制的三合一剂在美国进入审查

2019年06月07日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国FDA已受理empagliflozin/linagliptin/二甲双胍缓释剂(XR)固定剂量组合片剂治疗2型糖尿病成人患者的新药申请(NDA)。该NDA基于2项随机开放标签研究,评估了empagliflozin/linagliptin/二甲双胍XR固定剂量组合片剂及其单独组分在健康成人中的生物等效性。勃

2019-06-07