拜耳首创药物finerenone在美欧申请上市：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
罗氏诊断携手佰美基因，共促中西部医学检验水平升级
2020年11月6日，全球体外诊断领导者罗氏诊断中国与国内个体化用药基因检测服务的龙头企业陕西佰美健康产业集团（佰美基因）于第三届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）正式签署采购意向协议。现场，罗氏诊断中国副总裁、专业和分子诊断部陈锦添先生和陕西佰美健康产业集团董事、总裁李莉博士共同签署协议，罗氏诊断中国总经理姚国樑先生、中国药理学会药物基因组学专业委员会
百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
百时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期：治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
Celltrion修美乐生物类似药在类风湿关节炎治疗中显出顶级疗效
11月2日，美国风湿病学会（ACR）大会2020上发布的一项新数据表明，Celltrion Healthcare研发的一种高浓度（100 mg/mL）并且不含柠檬酸盐的阿达木单抗（adalimumab）生物类似物CT-P17与阿达木单抗相比治疗类风湿关节炎（RA）患者的疗效、药代动力学（PK）和总体安全性相当。据了解，这是一项随机、双盲、3期临床研究，观察分
三个医药大省带量采购正式开始！涉及浙江、山东、江苏
2020年6月5日，国家卫生健康委员会、工业和信息化部、公安部、财政部、商务部、国家税务总局、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局、国家中医药管理局等九部委联合印发《关于印发2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。文件提到"推动各地开展非过评药品带量采购和高值医用耗材带量采购试点"，这是第一次国家层面提出鼓励非过评药品进入
医药战略规划与产品组合峰会 Pharma Strategic Planning and Product Portfolio Management
医疗行业一直面临着剧烈变革。 从战略规划来看，市场竞争有三种基本战略，一种是成本领先，一种是差异化，还有一个是市场集中。当企业不愿意陷入价格红海，选择差异化的时候，仍然面临两大难点：一是在哪些地方实行差异化，就是要有对用户的价值主张；另外一点是怎么能确保差异化创造价值，就是要有壁垒，我们要从产品入手。 产品是企业竞争的有力武器，是市场营销