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Autophagy:老新用新成果!止泻药物“洛派丁胺”或有望驱动癌细胞死亡!

2021年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --两年前,来自歌德大学的科学家们发现证据表明,止泻药物洛派丁胺(loperamide)或能用来诱导胶质母细胞瘤细胞系发生死亡,近日一篇刊登在国际杂志Autophagy上的研究报告中,同一组研究人员揭示了药物洛派丁胺驱动癌细胞发生死亡的分子机制,相关研究结果或有望帮助开发治疗癌症的新型疗法。在特定类型的肿瘤细胞中

2021-01-04

2020年终巨献:重磅级文章解读老新用研究新成果!

时至岁末,不知不觉2020年已经接近尾声,迎接我们的将是崭新的2021年,在即将过去的2020年里,科学家们在老药新用研究领域上依旧取得了多项研究成果,本文中,小编就对本年度相关重要研究进行整理,分享给大家!【1】J Med Chem:HIV药物依法韦仑或有望治疗阿尔兹海默病doi:10.1021/acs.jmedchem.9b01383近日,一项刊登在国际

2020-12-31

明年1月1日起,一大批抗癌原料、罕见病原料将零关税

 12月23日,财政部发布了《国务院关税税则委员会关于2021年关税调整方案》(以下简称方案),《方案》显示,自2021年1月1日起对883项商品(不含关税配额商品)实施进口暂定税率;自2021年7月1日起,取消9项信息技术产品进口暂定税率,其中,涉及医疗方面,明确对抗癌药原料(盐酸米托蒽醌)、罕见病药原料(青霉胺)、恩格列净、阿托伐他汀钙、维格列

2020-12-25

施一公院士联合创立的公司诺诚健华首款抗癌获批上市

   2020年12月25日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名:宜诺凯)上市,适用于治疗:(1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。(2)既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。此前

2020-12-28

灵北CGRP靶向抗体Vyepti在欧盟进入审查:第1天就起效,每年静脉给4次!

Vyepti已在美国上市,3个月给药一次,一年仅需4次。

2020-12-31

阿诺医药携手罗氏 将开展与PD-L1单抗“T”的联合用药临床试验

 专注肿瘤免疫治疗的全球性生物制药公司——阿诺医药(Adlai Nortye,以下简称“阿诺医药”) 宣布与罗氏制药达成一项临床合作协议,双方将在晚期实体瘤患者中合作开展阿诺医药AN2025(PI3K抑制剂)、AN0025(EP4拮抗剂)以及罗氏atezolizumab(Tencentriq,阿替利珠单抗 )联合用药的I期临床试验。这项联合用药I期

2020-12-29

为什么是腾盛博

为有迫切需求的巨大患者人群寻找解药,这是腾盛博药的战略目标,也是罗永庆想要做的有价值的事情。而交给他和团队的任务,则是要在基于患者需求、医生临床实践、支付方意愿和技术革新的洞察而进行的“对”的研发上,完成腾盛博药从1到10的转变。

2020-12-28

诺华重磅RNAi降脂美国上市推迟

 12月18日,诺华宣布收到FDA针对其新型RNAi降脂疗法inclisiran上市申请的完全回复信(CRL),意味着这款重磅明星药在美国的上市时间将会推迟。FDA并未对inclisiran的疗效和安全性问题有所质疑,问题是在生产工艺上面。FDA在信中指出,鉴于审查生产工厂相关资料时发现的一些问题(facility inspection-relat

2020-12-21

安进美罗华生物类似RIABNI获FDA批准上市

近日,安进公司向外宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准美罗华?(Rituxan ,rituximab,利妥昔单抗)生物类似药RIABNI (rituximab-arrx)在美上市,用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤(NHL),慢性淋巴细胞性白血病(CLL),肉芽肿性多血管炎(GPA)(韦格纳氏肉芽肿病)和显微镜下多血管炎(MPA)。RIABNI将于2021年1月

2020-12-20