诺思兰德研发的治疗严重下肢缺血性疾病创新药获得III期临床批准
近日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的”重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床批件（批件号：2017L04713），其适应症为下肢动脉缺血性疾病。重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（以下简称“本品”）是由北京诺思兰德生物技术股份有限公司具有自主知识产权的创新型治疗用生物制品，属于基因治疗裸质粒类药品开发。本品经
Rapid Medical：TIGERTRIEVER急性缺血性中风注册研究招募到首位患者
以色列约克尼穆2017年9月20日电 /美通社/ -- 该上市后注册研究将评估TIGERTRIEVER血管重建设备实际的安全性和疗效 专注于神经血管介入器械开发的公司Rapid Medical今天宣布，在瑞士卢塞恩Cantonal Hospital开展的TIGERTRIEVR注册研究招募到了首位患者。TIGERTRIEVER是首款可控制、完全可视化可回收支架，可以调整至完全适合导致急性缺血性中风的
中国发布全球首部《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》
2016年6月24日，中国北京--今天，中国卒中学会第二届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2016在北京召开。在会议期间，由中国卒中学会牵头，二十二位专家共同起草的《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》（简称：《HR-NICE诊疗指南》）正式发布。
利伐沙班片能够在降低房颤患者缺血性卒中的同时降低颅内出血
日前 - 拜耳及合作伙伴强生制药公布来自真实世界研究REVISIT-US的结果，在非瓣膜性房颤患者中，与使用华法林相比，使用利伐沙班片能够在降低缺血性卒中比例的同时降低颅内出血比例 。 这些结果补充并再次证实了来自R
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。
缺氧缺血性脑损伤修复的分子调控
少突胶质细胞系基因1是少突胶质细胞的重要转录因子，在缺氧缺血性脑损伤髓鞘修复过程发挥关键作用。有研究发现，微小RNA-9可以与少突胶质细胞系基因1基因不完全互补地结合，提示两者直接可能存在相互关系，但微小RNA-9是否对于少突胶质细胞系基因1具有调控作用目前尚无定论。
北京市常见心脑血管缺血性疾病模型公共平台建设取得成效
JAMA：对缺血性心肌病患者使用干细胞及骨髓细胞疗法是安全的
芝加哥 – 迈阿密大学米勒医学院的Alan W. Heldman， M.D.及其同事开展了一项研究，旨在检查在罹患缺血性心肌病的病人中所做的经心内膜干细胞注射（TESI）自体间充质干细胞和骨髓单核细胞的安全性。