罗氏安维汀(贝伐珠单抗注射液)胶质母细胞瘤适应症获批,为中国患者带来全新治疗选择
2020年9月21日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准安维汀®(英文商品名:Avastin;通用名:贝伐珠单抗注射液)用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。目前,安维汀®已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗,以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次新适应症获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。
2020-09-22
降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破
阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净(dapagliflozin,英文商品名Farxiga),在治疗慢性肾病(CKD)患者的3期临床试验中,将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且,达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险,并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着,在慢性肾病患者
2020-09-01
降糖药治疗心衰(HFrEF):勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)显著降低心血管死亡/心衰住院复合风险!
与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。
2020-08-30
剑指罗氏安维汀!默沙东/三星Bioepis生物类似药Aybintio(贝伐单抗)获欧盟批准!
Aybintio是三星Bioepis在欧洲获批的第5个生物类似药,将由默沙东商业化。
2020-08-21
降糖药治疗心衰(HFrEF):勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)III期临床获得成功!
与安慰剂相比,Jardiance显著降低心血管死亡或心衰住院复合终点风险。
2020-07-31
勃林格殷格翰欧唐宁®(利格列汀)在亚洲患者中具有长期心血管和肾脏安全性!
利格列汀(欧唐宁®)是一种DPP-4抑制剂,在开处方时无需考虑年龄、病程、种族、体重指数、肝功能和肾功能。
2020-06-30